Toodet
Daclatasvir kiideti ELis heaks 2014. aastal ja paljudes riikides 2015. aastal õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Struktuur ja omadused
Daklatasviir (C.40H50N8O6Mr = 738.9 g / mol) on ravimproduktis daklatasviirdivesinikkloriidina.
efektid
Daklatasviiril (ATC J05AX14) on viirusevastased omadused. Mõju on tingitud seondumisest viirusvalguga NS5A (mittestruktuurne valk 5A). Erinevalt teistest HCV viirusevastastest ravimitest ravimid, see ei ole ensüüm, vaid fosfoproteiin, mis mängib rolli RNA replikatsioonis ja monteerimises. Daclatasvir, kui see on kombineeritud sofosbuviir, võib viia kõrvaldamine viirus, mis on samaväärne kroonilise infektsiooni ravimisega.
Näidustused
Krooniliste raviks hepatiidi C (kombineeritud ravi).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse üks kord päevas, olenemata söögikordadest. Poolväärtusaeg on vahemikus 12 kuni 15 tundi.
Vastunäidustused
Daklatasviir on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ja kombinatsioonis tugevate CYP3A4 ja P-gp indutseerijatega. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Daklatasviir on CYP3A4 ja P-gp substraat ning vastav ravim interaktsioonid on võimalikud. Indutseerijad võivad vähendada ravimi efektiivsust.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama väsimus, peavaluja iiveldus.
