Haptoglobiin (akronüüm: Hp) on α2-glükoproteiin ja ägeda faasi valk. See sünteesitakse (toodetakse) maks. Haptoglobiin seondub vabalt hemoglobiin (fHb) sisaldab raud transpordiproteiinina haptoglobiini-hemoglobiini kompleksi (HHK) moodustamiseks. Vabastamine raud tooks kaasa reaktiivse moodustumise hapnik radikaalid, millel on toksiline toime. Geneetilise polümorfismi tõttu (mitmekordse esinemine geen variandid), esineb haptoglobiin kolmes erinevas fenotüübis (esinemises) (vt jaotist „Lisamärkused”).
Protsess
Vajalik materjal
- Seerum
Patsiendi ettevalmistamine
- Pole vajalik
Standardväärtused
| Kollektiivne |
Standard | |
| Mehed | 25 aastat | 34-227 mg / dl |
| 50 aastat | 47-246 mg / dl | |
| 70 aastat | 46-266 mg / dl | |
| Naised | 25 aastat | 49-218 mg / dl |
| 50 aastat | 59-237 mg / dl | |
| 70 aastat | 65-260 mg / dl | |
| Lapsed | 12 kuud | 2-300 mg / dl |
| 10 aastat, mees | 8-172 mg / dl | |
| 10 aastat, emane | 27-183 mg / dl | |
| 16 aastat, mees | 17-213 mg / dl | |
| 16-aastane, emane | 38-205 mg / dl | |
Näidustused
- Hemolüütiliste haiguste diagnoosimine ja progresseerumine (hemolüüs: punase värvi lahustumine veri rakud).
Tõlgendus
Suurenenud väärtuste tõlgendamine
- Ägedad ja kroonilised põletikulised reaktsioonid
- Kolestaas (sapi staas)
- Rauavaegusaneemia (aneemia rauapuuduse tõttu).
- Hodgkini tõbi (lümfisüsteemi pahaloomuline kasvaja koos teiste organite võimaliku osalusega).
- Nefrootiline sündroom - koondnimetus sümptomite kohta, mis esinevad glomeruluse (neerukered) mitmesuguste haiguste korral; sümptomiteks on: Proteinuuria (valgu eritumine uriiniga), mille valgukadu on üle 1 g / m² / kehapind päevas; Hüpoproteineemia, perifeerne turse (vesi retentsioon) seerumi hüpalbumeneemia tõttu <2.5 g / dl, hüperlipoproteineemia (lipiidide ainevahetushäire) LDL kõrgendus.
- reumatoidartriit
- Nekroos (üksikute rakkude või rakukobarate surm).
- Kasvajad
Vähenenud väärtuste tõlgendamine
- Intravaskulaarne (“anumates”) hemolüüs:
- Hemolüütilised aneemiad
- Hemoglobinuuriad (uriini punane värvus tänu hemoglobiin).
- EBV infektsioon (Epstein Barr viirusnakkus).
- Kahjulik aneemia (aneemia, mille põhjuseks on vitamiini B12 või harvemini foolhape puudus).
- Kunstlikud südameventiilid
- Sünteesihäire
- Äge ja krooniline maksahaigus
- Kaasasündinud haptoglobiinipuudus näiteks Nigeerias 30% mustanahalistest; 1: 1,000 XNUMX kaukaaslastel
- Malabsorptsiooni sündroom
Muud märkused
- Kuna haptoglobiin on ägeda faasi valk, tuleb seerumi haptoglobiini taset hinnata alati koos C-reaktiivse valguga (CRP). Hemolüüsiga seotud äge haigus võib põhjustada suhteliselt märkamatu haptoglobiini (Hp) taseme (äge faas: Hp ↑; hemolüüs: Hp ↓).
- Ekstravaskulaarses („väljaspool laevad“) Hemolüüs, haptoglobiini langus toimub ainult hemolüütilistes kriisides.
- Hemopeksiin (glükoproteiin) on hemolüüsi ulatuse hindamiseks parem kui haptoglobiin. See seob hemiini molekulaarsuhtes 1: 1 ja transpordib need maks, kus need on jaotatud.
Haptoglobiini fenotüübid ja nende normväärtused
| Fenotüüp | Tekkimine | Normaalväärtused |
| Hj 1-1 | Kõige tavalisem tüüp Aafrikas, Lõuna- ja Kesk-Ameerikas | 30-200 mg / dl |
| Hj 2-1 | Kõige levinum tüüp aasialaste seas | 40-200 mg / dl |
| Hj 2-2 | Kõige levinum tüüp eurooplaste keskosas | 30-200 mg / dl |
