Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- Alkoholi embrüopaatia
- Trisoomia 21 (Downi sündroom) - spetsiaalne genoomne mutatsioon inimestel, kus kogu 21. kromosoom või selle osad esinevad kolmes eksemplaris (trisoomia). Lisaks selle sündroomi jaoks tüüpiliseks peetavatele füüsilistele omadustele on kahjustatud inimese kognitiivsed võimed tavaliselt halvenenud; lisaks on suurenenud risk leukeemia.
Veri, verd moodustavad elundid - immuunsüsteemi (D50-D90).
Kaasasündinud immuunpuudulikkus
- B-rakusarja defektid nagu.
- Düsimmunoglobulinemiad
- Kaasasündinud sugudega seotud agammaglobulineemia.
- Selektiivne IgA puudus
- Imikute / väikelaste ajutine hüpogammaglobulineemia.
- T-rakusarja defektid nagu.
- Krooniline mukokutaanne kandidoos (seenhaigus).
- Di-George'i sündroom - kaasasündinud deletsioon kromosoomi 11 piirkonnas q22, sporaadiline esinemine; korduvad (korduvad) infektsioonid, teetanilised krambid, kaasasündinud süda - defektid või väärarendid veri laevad.
- Nezelofi sündroom - autosoomne retsessiivne pärand; üldine vastuvõtlikkus infektsioonidele.
- Kombineeritud T- ja B-rakkude defektid, näiteks agammaglobulineemia (Šveitsi tüüp).
- Episoodiline lümfopeenia koos lümfotsütotoksiiniga.
- Immuunpuudulikkus koos ebaproportsionaalse kääbusega.
- Louis baar sündroom (synonüümid: väikeaju atroofia (aine kadu); Teleangiektaasia (väikeste arterite laienemine) peamiselt näol ja konjunktiiv silma; T-rakkude defekt ja sellega seotud vähenenud immunokompetentsus; hüpersalivatsioon (sünonüümid: sialorröa, sialorröa või ptyalism; suurenenud süljeeritus) ja hüpogonadism (sugunäärmete hüpofunktsioon).
- Retikulaarne düsgenees
- Muutuja immuunpuudulikkus haigused (klassifitseerimata).
- Wiskott-Aldrichi sündroom - X-seotud retsessiivne pärilik häire, millega kaasneb vere hüübimise ja immuunsüsteemi puudulikkus (nõrkus); sümptomite triaad: ekseem (nahalööve), trombotsütopeenia (trombotsüütide puudumine) ja korduvad infektsioonid
- Fagotsütoosi häired - mittespetsiifilise kaitse vorm nakkuse eest - näiteks.
- Chedak-Higaski sündroom - autosoomne retsessiivne pärand; omadused hõlmavad okulokutaanset albinismi (vähenenud pigmentatsiooni), hõbedaseid heledaid juukseid, hepatosplenomegaalia (maksa ja põrna suurenemine), ganglionilist hüpertroofiat ning naha ja hingamisteede korduvaid mädaseid infektsioone
- Töökoha sündroom - autosoomne dominantne pärand; iseloomulikud on nahk abstsessid, korduvad infektsioonid näol näol, ülaosas hingamisteed ja kopsupõletik; juba sisse lapsepõlv samuti imikueas ekseematoidne dermatiit (põletikuline nahk reaktsioon).
- Laisk leukotsüütide sündroom - ebaselge pärand; korduvad infektsioonid.
- Müeloperoksüdaasi defekt
- Progresseeruv septiline granulomatoos
- Komplementi defektid - komplemendisüsteem = spetsiaalne immuunkaitsesüsteem.
- C1 - C9 defektid
Põhihaigused
- Asplenia - puudumine põrn; kaasasündinud või splenektoomia abil (põrna eemaldamine).
- Leukeemia (verevähk)
- Lümfoom - lümfisüsteemist pärinevad pahaloomulised kasvajad.
- Sarkoidoos (sünonüümid: Boecki tõbi; Schaumann-Besnieri tõbi) - süsteemne haigus sidekoe koos granuloom moodustumine.
- Sirp rakk aneemia (med: Drepanotsütoos; ka sirprakk aneemia, sirprakuline aneemia) - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mis mõjutab erütrotsüüdid (punane veri rakud); kuulub hemoglobinopaatiate rühma hemoglobiin; ebaregulaarse hemoglobiini, nn sirprakulise hemoglobiini (HbS) moodustumine.
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- Diabeet suhkruhaigus (diabeet).
- Alatoitumine
- Alatoitumine
Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).
- Igasugused nakkushaigused, eriti nakkushaigusega
- Inimene immuunpuudulikkus viirus (HIV).
- Epsteini-Barri viirus (EBV)
- Tsütomegaloviirus (CMV)
- Tõusud
Suu, söögitoru (toidutoru), kõht ja sooled (K00-K67; K90-K93).
- Valgu kadu sündroomid (valgu kadu sündroomid) nagu.
- Valgukadu enteropaatia
- Soolestik - seedetraktiga seotud - lümfagektaasia.
Lihas-skeleti süsteem ja sidekoe (M00-M99).
- reumatoidartriit
- Süsteemne erütematoosne luupus - autoimmuunhaigus koos autoantikehade peamiselt rakutuumade (nn tuumavastased) antigeenide vastu antikehade = ANA), võib-olla ka vererakkude ja teiste kehakudede vastu.
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).
- Kasvajahaigused igasuguseid, eriti lümfisüsteemi ja vereloome süsteeme.
Urogenitaalsüsteem (neerud, kuseteed - reproduktiivorganid) (N00-N99).
- Nefrootiline sündroom - koondnimetus glomeruluse (neerukehad) erinevate haiguste korral esinevate sümptomite kohta; sümptomiteks on proteinuuria (valgu suurenenud eritumine uriiniga) koos valgu kadumisega üle 1 g / m² / kehapind / d; hüpoproteineemia, hüperbumeneemiast tingitud perifeerne turse seerumis <2.5 g / dl, hüperlipoproteineemia (düslipideemia).
- Valgu kadu sündroomid (valgu kadu sündroomid) nagu.
- Glomerulopaatiad - neerukehasid mõjutavad patoloogilised muutused.
- Tubulopaatiad - neerutuubuleid mõjutavad patoloogilised muutused.
Vigastused, mürgistused ja muud välistest põhjustest tulenevad tagajärjed (S00-T98).
- Burns
Ravim
- Vt ravimite all jaotist “Põhjused”
Keskkonnareostus - mürgistused (mürgistus).
- Kokkupuude ioniseeriva kiirgusega
- müra
- Kiirgussündroom - sümptomite kompleks, mis võib tekkida pärast seda ravi/ kokkupuude ioniseeriva kiirgusega.