Nagu iga teine kehaorgan, on ka kilpnääre võib mõjutada vähk. Pahaloomulise kasvaja tüüp sõltub koest, mis on haiguse ajal degenereerunud. Kilpnäärme epiteelirakud (kilpnäärmerakud), follikulaarne epiteel (kus kilpnääre hormoonid säilitatakse) ja C-rakud - hormooni tootvad rakud kaltsitoniin - võib olla kilpnäärme malignoomi alguspunkt.
Keskmiselt juhtub igal aastal umbes 30,000 80 uut juhtumit. Suurem osa haigustest (XNUMX%) koosnevad nn follikulaarsetest ja papillaarsetest kilpnäärme kartsinoomidest, mis arenevad kilpnäärme epiteelirakkudest. Nii äsja mainitud vähid kui ka C-rakkudest pärinev medullaarne kilpnäärmevähk on diferentseerunud kasvajad - neil on madal pahaloomulisus (kasvaja pahaloomulisuse aste) ja seetõttu on need kergesti ravitavad.
Seevastu anaplastiline kartsinoom, mis on väga diferentseerimata, kasvab väga kiiresti ja ei võimalda sageli head prognoosi. Sõltuvalt algsest lahtritüübist on soospetsiifilisi erinevusi. Kui enamik diferentseerunud kasvajaid esineb naistel kolm korda sagedamini, on medullaarne ja anaplastiline vorm võrdselt jaotunud.
Põhjustab
Kilpnäärme arengu põhjused vähk on enamikul juhtudel seletamatud. Arvatakse, et ioniseeriv kiirgus suurendab diferentseeritud papillaarse või follikulaarse kartsinoomi tekke riski. An jood puudus, mis võib vallandada a struuma (laiendamine kilpnääre), ei ole ilmselt kasvaja arengu riskifaktor.
Inimesed siiski jood-rikas piirkondades kipub tekkima papillaarne kilpnääre vähk, millel on soodsam prognoos. Kolmas diferentseerunud kasvaja, C-rakuline kartsinoom (medullaarne kilpnäärmevähk), tuleneb geneetilistest omadustest veerandil juhtudest. Kasvaja eest vastutavad mutatsioonid 11. kromosoomis.
Ülejäänud juhtudel pole põhjus taas teada. Kilpnäärme anaplastiline kartsinoom on selle diferentseerimata olemuse tõttu kõige ohtlikum kasvaja. See areneb follikulaarsest äärmiselt kiiresti epiteel, kuigi siiani pole põhjust leitud.
