In Meulengrachti tõbi (tesauruse sünonüümid: Cholaemia familiaris simplex; perekondlik koleemia; perekondlik mittehemolüütiline bilirubineemia; perekondlik mittehemolüütiline kollatõbi; Perekondlik mittehemolüütiline ikterus; Gilberti (Meulengracht) sündroom; Gilbert kololeemia; Gilberti tõbi; Gilbert-Meulengrachti sündroom; Icterus intermittens juvenilis; Kaasasündinud koleemia; Meulengrachti tõbi; Meulengrachti sündroom; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Vastsündinu kollatõbi Gilbert-Lereboulleti sündroomi korral; Gilbert-Meulengrachti sündroomi vastsündinu ikterus; Gilbert-Lereboulleti sündroomi vastsündinu ikterus; Gilbert-Meulengrachti sündroomi vastsündinu ikterus; RHK-10-GM E80. 4: Gilbert-Meulengrachti sündroom) on bilirubiin metabolism (bilirubiin: sapi pigment). See haigus on hüperbilirubineemia kõige levinum perekondlik vorm ( bilirubiin aasta veri).
Meulengrachti tõbi on päritud autosomaalselt domineerival viisil.
Sooline suhe: mehi mõjutab see sagedamini kui naisi.
Sageduse tipp: haigus esineb valdavalt umbes 20-aastaselt.
Levimus (haiguste sagedus) on umbes 9% (Saksamaal).
Kursus ja prognoos: Meulengrachti tõbi on kahjutu ainevahetushäire. Ravi ei ole vajalik. Veidi kõrgendatud bilirubiin seerumi tase näib olevat seotud hingamisteede haiguste vähenenud sagedusega (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK), bronhide kartsinoom /kops vähk). Lõpliku seose tõestamiseks tuleb siiski järgida täiendavaid uuringuid.
