Neerurakk-kartsinoom (hüpernefroom)

Neerurakk-kartsinoomi korral - kõnekeeles neer vähk - (sünonüümid: kromofoobne neerurakk-kartsinoom; hüpernefroidne neerukasvaja; hüpernefroidne neerukartsinoom; hüpernefroom; tavapärane neerurakk-kartsinoom; medullaarne neerurakk-kartsinoom; neeru embrüoom; neerukartsinoom; neeru pahaloomuline kasvaja; neeru parenhüümne kartsinoom; neeru struuma; onkotsütoom; papillaarne neerurakk-kartsinoom; neerude pahaloomuline neoplasm; neeru adenokartsinoom; torukujulise kartsinoomi kogumine; hüpernefroidne neerukartsinoom; Inglise. neerurakk-kartsinoom, RCC; RHK-10-GM C64: Pahaloomuline kasvaja neer, välja arvatud neeruvaagna) on kõige tavalisem neeru pahaloomuline kasvaja.

Neerude pahaloomulised kasvajad on haruldased. Ligikaudu kolm protsenti kõigist inimestel esinevatest kartsinoomidest on pahaloomulised neerukasvajad. Ligikaudu 90% neist on neerurakk-kartsinoomid, mis esinevad ühepoolselt (ühel küljel) 97% juhtudest ja kahepoolselt (mõlemal küljel) 3% -l juhtudest.

Neerurakk-kartsinoom esineb kahepoolselt, see tähendab mõlemal neerul üheaegselt, 1-3% juhtudest. Lisaks toimub see tavaliselt juhuslikult.

Sooline suhe: mehed ja naised on 2: 1.

Maksimaalne esinemissagedus: neerurakk-kartsinoom on eakate haigus. Keskmine algusaeg on meestel umbes 68 aastat ja naistel 71 aastat.

Esinemissagedus (uute juhtude sagedus) on meestel umbes 22.9 juhtu 100,000 12.7 elaniku kohta aastas ja naiste puhul umbes 100,000 juhtu XNUMX XNUMX elaniku kohta (Saksamaal).

Kursus ja prognoos: Enamikul juhtudel avastatakse neerukasvaja juhuslikult pildistamistehnika (sonograafia (ultraheli), kompuutertomograafia [CT] ja magnetresonantstomograafia [MRI]). Prognoos sõltub peamiselt sellest lümf sõlme staatus, mitte kasvaja kategooria või kasvaja suurus. Korduvuse määr pärast edukat ravi on 5%.

Viie aasta elulemus on I etapis vahemikus 5 kuni 70% (kasvaja piirdub endiselt neer või väga väike) ja II etapis 50–60%. III etapis on see ainult vahemikus 10 kuni 50%. Kui lümf sõlme metastaasid (tütrekasvajad lümfisõlmes) tuvastatakse, on 5-aastane elulemus 20%. Kui kauge metastaasid (metastaasid teistes elundites) on tuvastatavad, ainult 14% elab kauem kui 5 aastat.