Pika tagasiside mehhanism on tagasiside põhimõte, kuna see on oluline hormooni suhtes tasakaal inimese kehas. Tuntumate pikaajalise tagasiside mehhanismide hulgas on kilpnäärme reguleeriv silmus hormoonid ja TSH (türotropiin). Häired selles juhtimisahelas esinevad aastal Gravesi tõbi, Teiste hulgas.
Mis on pika tagasiside mehhanism?
Tuntumate pikaajalise tagasiside mehhanismide hulgas on kilpnäärme reguleeriv silmus hormoonid ja TSH. Tagasiside mehhanismid isereguleeruva tagasiside tähenduses mängivad rolli inimese kehas, eriti hormoonide süsteemi jaoks. Hormoonid reguleerivad isereguleerumise ajal oma vabastamist. On olemas erinevat tüüpi tagasisidet. Üks neist on pika tagasiside mehhanism, mis vastab füsioloogilisele enesereguleerimise põhimõttele. Pikk tagasiside mängib rolli näiteks aastal kilpnäärmehormoonid ja nende mõju türotropiini vabastava hormooni vabanemisele. Pealegi on pika tagasiside mehhanism põhiprintsiip keskuse juhtimisel endokriinsüsteemi. hüpotalamuse on selle juhtimise keskmes. See osa aju kuulub diencephaloni ja vastab kõigi vegetatiivsete ja endokriinsete protsesside kõrgeimale reguleerivale keskusele. Põhimõtteliselt mängivad kaks ahelat hormonaalse kontrolli protsessides rolli hüpotalamuse. Lisaks lühikese tagasiside mehhanismile, hüpotaalamuse-adenohüpofüüsi silmusele või hüpofüüsi aasale, hõlmab see ka adenohüpofüüsi või hüpofüüsi-end-elundi silmust, mis vastab pika tagasiside mehhanismile.
Funktsioon ja ülesanne
Inimese kehas on olemas erinevad reguleerimispõhimõtted koos tagasiside mehhanismiga, seega peamiselt hormonaalse regulatsiooni piires. Selle määrusega on seotud erinevad tagasiside tasemed. The hüpotalamuse on kõigi hormonaalsete tagasiside protsesside keskpunkt. The aju piirkond sisaldab vastuvõtlikke alasid, mis saavad teavet keskkonnast, keskusest närvisüsteemja hormonaalse keha perifeeriast. Keha äärealadelt saadud teave vastab tavaliselt hormooni muutustele kontsentratsioon. Ülaltoodud teabe kogu koguse registreerivad hüpotalamuse vastuvõtlikud väljad. Perifeeria ja hüpotalamuse seos tähistab pikka tagasisidemehhanismi. Lõppkokkuvõttes jõuab hüpotalamuse teave hüpofüüsi. See võib toimuda kas neurogeenselt tuberohüpofüüsi kaudu või portaalse veresoonte kaudu hüpofüseotroopsete hormoonide kaudu. Viimane on hüpotalamuse vabastavate ja pärssivate hormoonide puhul. Need hormoonid on kontrollhormoonid, millel on hüpofüüsi esiosale spetsiifiline mõju. Vabastavad hormoonid on näiteks hormoonid GHRH, GnRH, CRH ja THR. Hüpotalamus saab tagasisideteavet hüpofüüsi lühikese tagasiside mehhanismi, mitte pika tagasiside mehhanismi kaudu. Pika tagasiside mehhanism hüpotalamuse ja perifeeria vahel mängib rolli ka glandotroopsete hormoonide puhul, mis on endokriinses tagasisides ise oluline regulatiivne põhimõte. Sest hüpofüüsi saab ka tagasisidet keha perifeeriast pika tagasiside mehhanismi kaudu, nääre saab selle teabe põhjal reguleerida glandotroopsete hormoonide sekretsiooni ja seega mõjutada perifeersete endokriinsete organite sekretsiooni. Vastavalt sellele on hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemil mitu tagasisidet ja see määrab kõigi näärmete aktiivsuse, kasutades glandotroopsete hormoonide regulatiivset põhimõtet. Kõiki süsteemi regulatiivseid etappe kontrollitakse negatiivse tagasiside osas. Lühidalt öeldes on hormonaalne leibkond organiseeritud reguleerivatesse vooluringidesse, mis kohanduvad pidevalt keha praeguste hormonaalsete vajadustega. Hüpotalamuse-hüpofüüsi telg on selle põhimõtte kõige olulisem näide. Pikk tagasiside mehhanism mängib seega lõppkokkuvõttes kõigi hormoonide rolli ja on lõppkokkuvõttes oluline ka nende jaoks ovulatsioon, näiteks. Pika tagasiside efekt östrogeenid ja progesterooni on jällegi tagasiulatuvalt seotud hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemiga. Seega on naistsüklil kaks olulist kontrollikomponenti. Lisaks pika silmuse tagasisidele östrogeenid ja progesterooni hüpotalamuse ja hüpofüüsi vahelises süsteemis hormoonide GnRH, LH ja pulseeriv vabanemine v mängib rolli ovulatsioon.
Haigused ja vaevused
Individuaalsete kontrollahelate tihedate seoste tõttu põhjustab ühe hormooni juhtimisahela katkemine tavaliselt kogu hormooni katkemise tasakaal ja sellega seotud keha funktsioonid. Seega hüpertüreoidism or hüpotüreoidism (hüper- ja hüpotüreoidism), näiteks, võib tuleneda puudusest või liigsest TSH ja viitavad seega hüpofüüsi düsfunktsioonile. Pika tagasiside mehhanism vahel kilpnäärmehormoonid ja türeotropiini vabastavad hormoonid moodustavad selle suhte. Samamoodi võivad TSH-d tootvad kasvajad põhjustada TRH-i liigse sisalduse, mis järgemööda häirib türeotroopset reguleerivat ahelat. Mõju pika tagasiside mehhanismile vahel kilpnäärmehormoonid ja TRH-d täheldatakse ka selliste haiguste korral nagu Gravesi tõbi. Selle haiguse korral hüpertüreoidism on seotud autoimmunoloogiliste reaktsioonidega. Patsientide immuunsüsteemi ründab TSH retseptoreid kilpnäärme folliikulites. Antikehad IgG tüüpi retseptorid seonduvad retseptoritega ja stimuleerivad neid püsivalt, matkides TRH toimet. Selle tulemuseks on reguleerivate vooluringide tõttu suurenenud kilpnäärme aktiivsus. Tulemuseks on kilpnäärmehormoonide ülepakkumine. Lisaks suureneb nääre kasvu stiimulite mõjul. Kuna kehas olev TSH on ebaefektiivne tänu oma võimetusele retseptoritega seonduda, muutuvad erinevad keha funktsioonid lõpuks tasakaalust välja. Kilpnäärmehormooni suurenemise tõttu kontsentratsioon, väheneb TSH üldkontsentratsioon pika tagasiside mehhanismi kaudu. Samal ajal, autoantikehade hüpofüüsi peal takistavad TSH sekretsiooni. Kuigi TSH kontsentratsioon väheneb pidevalt, hüpertüreoidism esineb haiguse kontekstis. Cushingi sündroom põhjustab ka kogu hormonaalse süsteemi häireid. Haigus on hüpotalamuse-hüpofüüsi-adrenokortikaalse telje häire. Hüpofüüsi eesmise osa kasvajad eritavad sageli ACTH, mis stimuleerib kõrge vereplasma taset Kortisool. Patsiendid kannatavad kõrgenenud veri glükoos tasemed, mida võib seostada II tüübiga diabeet mellitus. Lisaks võivad esineda nii osteoporoosilised muutused kui ka lihasnõrkus. Truncal ülekaalulisus pulliga kael ja täiskuu nägu on iseloomulikud tunnused Cushingi sündroom.
