Patogenees (haiguse areng)
Etioloogia sarkoidoos on ebaselge. Eeldatakse geneetilist eelsoodumust.
Biopsiate (koeproovide) histoloogiline töötlemine paljastab Langhansi hiidrakkudega epitelioidsete rakkude granuloomid. Need sisaldavad osaliselt nn Schaumanni ja asteroidkehasid. Need leiud ei ole siiski konkreetsed sarkoidoos.
Etioloogia (põhjused)
Biograafilised põhjused
- Geneetiline koormus vanematelt, vanavanematelt
- Geneetiline risk sõltuvalt geenide polümorfismidest:
- Geenid / SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism):
- Geenid: ANXA11
- SNP: rs1049550 geenis ANXA11
- Alleeli tähtkuju: CC (1.6-kordne).
- Alleeli tähtkuju: TT (0.62 korda)
- HLA-DQB1 sagedane esinemine.
- Geen BTNL2 mutatsioon (6. kromosoom).
- Geen mutatsioon CARD 15 geen (kromosoom 16q12-q21) - eelsoodumus varajase alguse tekkeks sarkoidoos.
- Geenid / SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism):
- Geneetiline risk sõltuvalt geenide polümorfismidest:
- Kutsealad - õed on üha enam mõjutatud.
Ravim
- Immunoteraapiad (nt C-hepatiidi korral) võivad sarkoidoosi esile kutsuda või süvendada
