Schönlein-Henoch Purpura: sümptomid, kaebused, märgid

Järgmised sümptomid ja kaebused võivad viidata Schönlein-Henoch purpura esinemisele:

Diagnoos tehakse klassikaliselt järgmise sümptomite kolmiku olemasolul.

  • Hemorraagiline eksanteem (veritsev lööve) / palpeeritav (palpeeritav) petehhiad või purpura / (vt nahk allpool) [kohustuslik!].
  • Artriit (liigesepõletik)
  • Kõhuvalu kõhuvalu (stenokardia)

Viis kõige tavalisemat ilmingut on:

1. nahk (100%)

  • Hemorraagiline eksanteem:
    • Algus: 0.1–5.0 cm helepunased laigud.
    • Hiljem: makulopapulaarsed, punased või punakas-sinised kuni sini-mustad papulad (sõlmeline muutus sisse nahk) ja naastud (nahapinnast kõrgemal, naha „plaaditaolise” aine levik) (palpeeritav (palpeeritav) petehhiad täpne verejooks nahk või limaskesta kujul a kapillaar verejooks) või palpeeritav purpur) (spontaanne, väikeste laikudega nahk, nahaalune või limaskesta verejooks).
    • Suureneva kestusega: eksanteemi värvus pruunikaskollane.
    • Eelistatud piirkond: jalgade ja tuharate sirutaja pool; harva ülemised jäsemed, nägu ja pagasiruumi.

Taastumine: umbes 2-3 nädala pärastKokku kestus: umbes 3-16 nädalat.

2. liigesed (50–75%)

3. seedetrakt (seedetrakt) (50-75%).

  • Colicky kõhuvalu (angiin abdominaalne).
  • Oksendamine
  • Seedetrakti verejooks (seedetrakti verejooks) koos melenaga (veri väljaheites)
  • Invagineerimine (soolestiku osa sissetungimine soolestiku aboraalselt järgnevasse ossa) (0.7–13.5% juhtudest) - lokaliseerimine: ileoileaal / Bauhini klapi / ileotsekaalse klapi piirkond (50%), millele järgneb ileokolliline invaginatsioon / niudesool (saast , peensoole alaosa) käärsoole (jämesool) (40%)

4. neerud (5–50–90%)

  • Hematuuria (veri uriinis).
  • Histoloogiliselt (peenkude): mesangioproliferatiivne glomerulonefriit mesangiaalsete IgA ladestustega.
  • Proteinuuria (valgu suurenenud eritumine uriiniga).

5. keskne närvisüsteem (10-30%).

  • Tsefalgia (peavalu)
  • Käitumishäired
  • Patoloogiline EEG

Üldised sümptomid

  • Palavik
  • Raske haigusetunne

ACR * kriteeriumide kohaselt loetakse Schönlein-Henochi purpur asutatud, kui on täidetud kaks järgmistest neljast kriteeriumist:

  • Käegakatsutav (käega katsutav) purpur
  • Manifestatsiooni vanus <20 aastat
  • Soole koolikud
  • Histoloogilised tõendid granulotsüütide (valgete vereliblede hulka kuuluvate) kohta arterioolide (väikesed arterid, mis asuvad arterite taga ja kapillaaride ees vereringes) vaskulaarses seinas

* Ameerika Reumatoloogia Kolledž (ACR)