Pahaloomulised (pahaloomulised) tahked neoplasmid
- Kondommiksoidne sarkoom
- Chondrosarkoom
- chordoma
- Ewingi sarkoom - peamiselt lapsed ja noorukid vanuses 10–18 aastat; muud asukohad: Humerus (õlavarre luu), ribid, reieluu (kints luu) ja fibula (fibula luu).
- Fibrosarkoom
- Hemangiosarkoom
- Pahaloomuline kiuline histiotsütoom
- Osteosarkoom - valdavalt noorukid ja noored täiskasvanud (60% alla 25-aastased); muud asukohad: metafüüs suurel torukujulisel kujul luud.
- Hiidrakuline kasvaja
Healoomulised (healoomulised) tahked neoplasmid.
- Eosinofiilne granuloom (EG) - kuulub Langerhansi raku histiotsütoosi (LCH) vormirühma; ligikaudu 80% patsientidest on alla 10-aastased; laste osteolüüsi kõige levinumad põhjusedLai lokaliseerimine; pikk torukujuline ja lame luud, valdavalt monostootiline („ühe luu piiritletud”) ja diafüseaalne; 20% juhtudest mitu fookust.
- Fibrodüsplaasia
- Hemangioom
- Neurofibroom
- Osteoblastoom
- Osteoidne osteoom
- Hiidrakuline kasvaja
Pahaloomulised vereloome kasvajad
- Leukeemia (verevähk)
- Lümfoom - lümfisüsteemist pärinevad pahaloomulised kasvajad; mitte-Hodgkini lümfoom (NHL).
- Plasmotsütoom (hulgimüeloom).
luu metastaasid (luumetastaasid *; tütrekasvajad).
- Bronhide kartsinoom (kopsuvähk)
- Rinnavähk (rinnavähk)
- Neerurakk-kartsinoom (neeruvähk)
- Eesnäärmevähk (eesnäärmevähk)
- Teadmata primaarne kasvaja (3-10% juhtudest).
* Luune metastaasid kogu luustiku kohta: rinnavähk (50–85%), eesnääre kartsinoom (50-75%), bronhide kartsinoom (30-50%), neerurakk-kartsinoom (30-45%), kilpnäärme kartsinoom (umbes 30%), pankrease kartsinoom (5-10%), kolorektaalne kartsinoom (5- 10%), maovähk (5–10%), maksarakk-kartsinoom (umbes 8%), munasarjavähk (2–6%)
