Värvinägemise häired: põhjused

Patogenees (haiguse areng)

Võrkkestal on kahte tüüpi valgustundlikke rakke. Vardad vastutavad hämaruse ja öise nägemise eest. Vardad on valguse suhtes tundlikumad kui koonused. Koonused vahendavad päevanägemist, värvinägemist ja lahutusvõimet. Eristada saab punaseid, rohelisi ja siniseid koonuseid.

Värvinägemise halvenemise korral väheneb koonuste tundlikkus teatud värvide suhtes. Sensorrakke (koonuseid) on aga piisavalt palju. Värvilised pimedus, mõned sensoorrakud (koonused) puuduvad. Olenevalt värvist pimedus, puuduvad rohelised, punased või sinised koonused.

Kaasasündinud värvinägemise häired on pärilikud X-seotud ja seetõttu esinevad peamiselt meestel.

Värvinägemishäired hõlmavad järgmist:

  • Achromatopsia või achondroplasia - kogu värv pimedus, st värve ei saa tajuda, vaid ainult kontrastid (hele-tume)
  • Deuteranomalie (roheline nõrkus; rohelised koonused degenereerunud).
  • Deuteranoopia (roheline pimedus; rohelised käbid puuduvad).
  • Omandatud värvinägemise häired
  • Täielik värvipimedus
  • Protanomaly (punane puudus; punase koonuse degeneratsioon).
  • Protanoopia (punane pimedus; punased koonused puuduvad).
  • Tritanomaly (sinakaskollane nõrkus).
  • Tritanopia (sinine pimedus; sinised koonused puuduvad).

Etioloogia (põhjused)

Biograafilised põhjused

  • Geneetiline koormus vanematelt, vanavanematelt.

Haigusega seotud põhjused

Silmad ja silmaliited (H00-H59).

  • Rõhu mõju silmanärv, täpsustamata.
  • Makulaarne degeneratsioon - silmahaiguste rühm, mis mõjutab võrkkesta kollatähni (kõige teravama nägemise punkt; kollane laik) ja on seotud seal paiknevate kudede järkjärgulise funktsioonikaotusega
  • Stargardti tõbi - pärilik vorm makula degeneratsioon.
  • Optilise atroofia - atroofia silmanärv.

Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48)

  • Silma kasvajad /aju, täpsustamata.

Vigastused, mürgitused ja muud väliste põhjuste tagajärjed (S00-T98).

  • Mürgistused, täpsustamata.