Visuaalne taju võrkkestas
Et me saaksime seda näha, peab valgus jõudma võrkkestani silma tagaosaSee langeb kõigepealt läbi sarvkesta, õpilane ja lääts, siis läbib klaaskeha keha läätse taga ja peab kõigepealt läbima kogu võrkkesta ise, enne kui see jõuab kohtadesse, kus see võib esmakordselt efekti esile kutsuda. Sarvkest ja lääts on osa (optilisest) murdumisaparaadist, mis tagab valguse õige murdumise ja võrkkestal täpse üldpildi kuvamise. Vastasel juhul ei saaks objekte teravalt tajuda.
Nii on see näiteks lühinägelikkus või hüperoopia. The õpilane on oluline kaitseseade, mis reguleerib valguse sattumist laienemise või kokkutõmbumise teel. On ka ravimeid, mis selle kaitsefunktsiooni ületavad.
See on vajalik näiteks pärast operatsioone, kui õpilane paranemisprotsessi paremaks edendamiseks tuleb mõnda aega liikumatuks muuta. Kui valgus on võrkkesta tunginud, tabab see rakke, mida nimetatakse vardadeks ja koonusteks. Need rakud on valgustundlikud.
Neil on retseptorid (“valgusandurid”), mis on seotud valguga, täpsemalt G-valguga, nn transdutsiiniga. See konkreetne G-valk on seotud teise molekuliga, rodopsiiniga. See koosneb A-vitamiini osast ja valguosast, nn opsiinist.
Kerge osake, mis sellise rodopsiiniga kokku puutub, muudab oma keemilist struktuuri, sirgendades varem katkenud süsinikuaatomite ahelat. See lihtne muutus rodopsiini keemilises struktuuris muudab nüüd võimalikuks interaktsiooni transdutsiiniga. See muudab ka retseptori struktuuri nii, et aktiveeritakse ensüümi kaskaad ja toimub signaali võimendamine.
Silmas toob see kaasa suurenenud negatiivse elektrilaengu rakumembraan (hüperpolarisatsioon), mis antakse edasi elektrilise signaalina (nägemise edastamine). The uvula rakud asuvad kõige teravama nägemise kohas, mida nimetatakse ka kollane laik (macula lutea) või ametiringkondades fovea centralis. Seal on 3 tüüpi koonuseid, mis erinevad selle poolest, et nad reageerivad väga kindla lainepikkuse vahemiku valgusele.
Seal on sinine, roheline ja punane retseptor. See hõlmab meile nähtavat värvivalikut. Ülejäänud värvid tulenevad peamiselt nende kolme rakutüübi samaaegsest, kuid erinevalt tugevast aktiveerimisest.
Geneetilised variatsioonid sinistes, rohelistes ja punastes retseptorites võivad põhjustada erinevat värvi pimedus. Vardarakud asuvad peamiselt fovea centralise ümbruse perifeerses piirkonnas (perifeerias). Vardarakkudel puuduvad erinevate värvivahemike retseptorid. Kuid need on palju valgustundlikumad kui koonused. Nende ülesanne on suurendada kontrastsust ja nägemist pimedas (öine nägemine) või vähese valguse korral (hämaras nägemine).
