Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- Geneetiline lipodüstroofia, sealhulgas lipatroofiline diabeet.
- Pärilikud neuromuskulaarsed haigused.
- Mendenhalli sündroom - äärmuslike insuliiniresistentsete sündroomide rühm (koos leprechaunismi, A ja B tüüpi lipodüstroofiate ning insuliiniresistentsuse sündroomidega); Mendenhalli sündroomil on autosoomne retsessiivne pärimisviis: kasvupeetus algab juba emakasiseselt (emakasisene)
- Müotooniline düstroofia
- Müotooniline düstroofia tüüp 1 (DM1, Curschmanni-Steinerti tõbi) - müotooniline (ebanormaalselt pikenenud, toonik lihaspinge) lihasnõrkus koos lihasnõrkusega, kae (läätse läbipaistmatus) ja hüpogonadism (hüpogonadism).
- Müotooniline düstroofia tüüp 2 (DM2, proksimaalne müotooniline müopaatia, PROMM) - müotoonilise lihasehaiguse vorm koos lihasnõrkusega, kae ja südame rütmihäired.
- Laurence-Moon-Biedl-Bardeti sündroom (LMBBS) - haruldane geneetiline häire; vastavalt kliinilistele sümptomitele jaguneb:
- Laurence-Mooni sündroom (ilma polüdaktüüliata, st ilma ülanumbriliste sõrmede ja varvaste ilmumiseta ja rasvumiseta, kuid parapleegia (parapleegia) ja lihaste hüpotoonia / vähenenud lihastoonusega) ja
- Bardet-Biedli sündroom (polüdaktüülia, ülekaalulisus ja neerude iseärasused).
- Prader-Willi sündroom (PWS; sünonüümid: Prader-Labhard-Willi-Fanconi sündroom, Urbani sündroom ja Urban-Rogers-Meyeri sündroom) - autosomaalse domineeriva pärilikkusega geneetiline häire, mis esineb umbes 1: 10,000 1 kuni 20,000: XNUMX XNUMX sündimisel; iseloomulike tunnuste hulka kuuluvad. Muuhulgas väljendunud ülekaaluline küllastustunde puudumisel lühike kasv ja luure vähendamine; elu jooksul haigused nagu diabeet 2. tüüpi mellitus tekivad ülekaalulisus.
- Werneri sündroom - (inglise keeles täiskasvanute progeria) - autosoomne retsessiivne haigus, eriti mesodermaalne kude, mis viib massiivse vananemisprotsessini (progeria), mis algab keskea paiku.
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- Muud suhkurtõve vormid:
- kirjuta 1 diabeet (umbes 10%).
- Erivorm: hiline algusega autoimmuunne diabeet
- MODY (noorte küpsusastme diabeet) [autosomaalne dominant; geneetilised defektid β-raku töös; umbes 1–2% (suure hulga teatamata juhtumitega) II tüüpi suhkurtõvega (tavaliselt noor ja tugev perekondlik sündmus) inimestest on tegelikult MODY-diabeet]
- 3c tüüpi diabeet - käivitab kõhunäärme (pankrease) haigused, nagu äge või krooniline põletik, operatsioon või neoplasmid.
- Rasedusdiabeet (> 1%)
- DIDMOADi sündroom (sünonüüm: Wolframi sündroom) - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus; sümptomite kompleks koos diabeet, diabeedi insipidus (hormoonide vaegusega seotud häire aastal vesinik ainevahetus, mis põhjustab kahjustatud uriini eritumist (polüuuria; 5-25 l / päevas) kontsentratsioon neerude maht), nägemisnärvi atroofia (koe atroofia (atroofia)) silmanärv/ nägemisnärv), sensoorsed kuulmiskaotus.
- suhkurtõbi põhjustatud infektsioonidest, näiteks infektsioonist punetised viirus (nt kaasasündinud punetised, CMV-nakkus).
- Endokrinopaatiad (endokriinsete näärmete haigus koos hormoonide tootmise või reguleerimise häiretega).
- Akromegaalia (hiiglaslik kasv)
- Aldosteronoomiline (sünonüüm: Conn'i tõbi) - primaarse hüperaldosteronismi vorm. Seda iseloomustab aldosteroon - adenoomist (healoomuline kasvaja) põhjustatud neerupealise koores, ilma et see aktiveeruks reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteem (RAAS).
- Cushingi sündroom (sünonüüm: Cushingi tõbi- hüperkortisolismi (hüperkortisolismi) põhjustavate haiguste rühm (liigne vererõhk) Kortisool).
- Glükagoom - hormonaalselt aktiivne kõhunäärme kasvaja, mis toodab metaboolselt aktiivset hormooni glükagoon, millel on tugev mõju suhkur tasakaal keha; seda pakutakse glükoos (glükoos).
- Hemokromatoos (raud ladustamishaigus) - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mille raua suurenemine põhjustab raua suurenenud sadestumist kontsentratsioon aasta veri koekahjustusega.
- Hüpertüreoidism (hüpertüreoidism).
- Feokromotsütoom - tavaliselt healoomuline (healoomuline) kasvaja (umbes 90% juhtudest), mis pärineb peamiselt kasvajast neerupealised ja ei viima et hüpertensioon kriisid (hüpertensiivne kriis).
- Somatostatinoom - hormoon-aktiivne kasvaja, mis võib esineda nii endokriinses pankreas (pankreas) kui ka kaksteistsõrmiksool (kaksteistsõrmiksoole); see toodab somatostatiin; see pärsib pankrease ensüümid, gastriin ja pepsiini.
- Tsüstiline fibroos (sünonüümid: CF (fibroos cystica); Clarke-Hadfieldi sündroom (tsüstiline fibroos); tsüstiline fibroos) - geneetiline häire koos autosoomse retsessiivse pärilikkusega, mida iseloomustab liiga taltsustatud lima tootmine erinevates organites. See on kaukaaslaste seas kõige levinum autosomaalselt retsessiivne pärilik ainevahetushaigus.
Maks, sapipõie ja sapi kanalid - pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Eksokriinse pankrease (pankrease) haigused nagu.
- Krooniline pankreatiit (pankrease põletik).
- Tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos; geneetiline metaboolne haigus, mille korral tekib väga viskoosne lima).
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).
- Pankrease kartsinoom (kõhunäärmevähk).
- Feokromotsütoom
- Somatostatinoom
Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99)
- Jäiga mehe sündroom (SMS; sünonüümid: Stiff-person syndrome, SPS; Moersch-Woltmani sündroom); neuroloogiline häire, mida iseloomustab lihaste toonuse üldine tõus; lisaks esinevad spasmid spontaanselt või vallanduvad kahjustatud lihastes; tavaliselt mõjutavad sümmeetriliselt selja- ja puusalihaseid; Gait muutub jäigaks ja kummaliseks; paljudel on insuliin-nõudev diabeet (30%), autoimmuunne türeoidiit (autoimmuunhaigus, mis viib kroonilise haiguseni) kilpnäärme põletik; 10%), atroofiline gastriit (gastriit) koos kahjulike aneemia (vitamiini b12 puudus aneemia (aneemia); 5%).
Rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood (00-99).
- Testaalne diabeet (rasedusdiabeet).
Ravim
- Vt ravimite all jaotist “Põhjused”
Keskkonnareostus - mürgistused (mürgistus).
- Rodentitsiid - keemiline aine näriliste vastu.
