Toodet
Zaleplon oli kaubanduslikult saadaval kapslite kujul (Sonata, 5 mg, 10 mg). See kiideti paljudes riikides heaks 1999. aastal. Sellest loobuti jaotus aprillis 2013.
Struktuur ja omadused
Zaleplon (C.17H15N5Oh Mr = 305.3 g / mol) on pürasolopürimidiin ja on valge pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi. See erineb struktuurilt muust unest abivahendid nagu bensodiasepiinid ja on üks nn Z-ravimid.
efektid
Zaleplon (ATC N05CF03) on une tekitaja. See seondub GABA-gaA retseptor keskosas närvisüsteem ja võimendab pärssiva toime toimet neurotransmitter GABA. Selle poolestusaeg on lühike, umbes 1 tund. Seetõttu kiideti see paljudes riikides heaks une tekkimise, mitte une säilitavate häirete raviks.
Näidustused
Lühiajaliseks raviks unetus.
Annus
Ravimimärgise järgi. Zaleplon võetakse vahetult enne magamaminekut.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Maksapuudulikkus
- Uneapnoe sündroom
- Myasthenia gravis
- Raske hingamispuudulikkus
- Lapsed ja noorukid
- Alkoholi ja narkomaania
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Zaleploon metaboliseerub CYP3A4 kaudu ja sellel on kõrge sisaldus esmase läbimise ainevahetus. Vastav ravim interaktsioonid on võimalikud. Keskdepressant ravimid ja alkohol võivad mõju võimendada.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem kahjustavat toimet sisaldama amneesia, sensoorsed häired, unisus ja menstruatsiooni krambid. Zaleplon võib põhjustada sõltuvust ja võõrutusnähte, mistõttu seda tuleks kasutada ainult lühikest aega. Muude kõrvaltoimete hulka kuuluvad paradoksaalsed ja psühhiaatrilised häired, nägemishäired, kõrgenenud maks ensüümideja seedehäired.
