17-hüdroksü-progesterooni (sünonüümid: 17-OH-progesteroon; 17-OHP) on hormoon rühmast progestiinid (progestiinid on steroidid; olulisemad esindajad on pregnandiool, progesteroon ja pregnenoloon).
17-hüdroksü-progesterooni toodetakse neerupealised ja sugunäärmed (sugunäärmed või sugunäärmed; meestel munandid / munandid; naistel munasarjad/ munasarjad). See on vaheühend mitme sünteesis hormoonid (Kortisool, östrogeen, Testosterooni).
Protsess
Vajalik materjal
- Vereseerum
Patsiendi ettevalmistamine
- Pole vajalik
Häirivad tegurid
- Teadmata
Näidustused
- Arvatav 21-hüdroksülaasi defitsiit (adrenogenitaalne sündroom; AGS).
Normaalväärtused
Faas | Normaalväärtus ng / dl | |
Naised | Follikulaarne faas | 20-100 |
Luteaalfaas | 100-400 | |
Postmenopaus | <200 | |
Mehed | 30-330 | |
Lapsed | Nabaväädivere | 900-5.000 |
Enneaegne | <600 | |
Perinataalne faas | 200-1.000 | |
Vastsündinu (3. elupäev) | <77 | |
Eluaasta 2.-7 | <50 | |
7-12 aastat | 10-140 |
. kontsentratsioon 17-hüdroksü-progesterooni päeva jooksul varieerub. Maksimaalsed väärtused mõõdetakse vahemikus 0 kuni 8 hommikul.
Tõlgendus
Kõrgendatud väärtuste tõlgendamine
- Adrenogenitaalne sündroom (AGS; 21-hüdroksülaasi defitsiit) - autosomaalselt retsessiivne pärilik ainevahetushäire, mida iseloomustavad hormoonide sünteesi häired neerupealise koores. Need häired viima puuduseni aldosteroon ja Kortisool. Neerupealise koore (NNR) ülestimuleerimine viib metaboolsete kõrvalproduktide suurenenud aktiveerumiseni ja lähteainete (nt pregnenolooni, progesterooni) tootmiseni. Kortisool puudujääk viib terviku kompenseeriva stimulatsioonini neerupealised poolt hüpotalamuse ja hüpofüüsi. Selle tulemuseks on androgeenimine (maskuliniseerimine) tüdrukutel ja pubertas praecox (enneaegne seksuaalne areng) poistel. Aldosteroon puudus viib elektrolüüdi häireteni tasakaal (soola tasakaal) koos vedelikukaotusega.
Alandatud väärtuste tõlgendamine
- Puuduvad andmed