Toodet
Olaparib kiideti heaks USA-s ja EL-is 2014. aastal ning paljudes riikides 2015. aastal kapslite kujul (Lynparza). Hiljem kilega kaetud tabletid registreeriti ka.
Struktuur ja omadused
Olaparib (C.24H23FN4O3Mr = 434.5 g / mol)
efektid
Olapariibil (ATC L01XX46) on kasvajavastane ja tsütotoksiline toime. Mõju on tingitud PARP (polü- (ADP-riboos) polümeraas) ensüümide. Need ensüümide on seotud DNA transkriptsiooni, rakutsükli reguleerimise ja DNA parandamisega. Poolväärtusaeg on umbes 12 tundi.
Näidustused
Säilitusraviks kaugelearenenud ja korduvate patsientidega munasarjavähk koos BRCA mutatsioon. Pärast plaatina sisaldavat keemiaravi täieliku või osalise remissiooni olemasolul.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Kapslid võetakse kaks korda päevas (hommikul ja õhtul). Nad on võetud paastumine, vähemalt üks tund pärast sööki. Seejärel ei tohi kaks tundi toitu süüa.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Rasedus
- Imetamine
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Olapariib metaboliseerub peamiselt CYP3A kaudu ja on selle substraat P-glükoproteiin. Vastav ravim interaktsioonid on võimalikud. Kombineerimine tsütostaatiliste ainetega suurendab kõrvaltoimete riski.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, väsimus, peavalu, maitse häired, vähenenud söögiisu, pearinglus, aneemia, neutropeenia, lümfopeenia, keskmise korpuskulaarse taseme tõus mahtja kreatiniin.
