Toodet
Brolutsizumab kinnitati süstelahusena Ameerika Ühendriikides 2019. aastal ja paljudes riikides 2020. aastal (Beovu).
Struktuur ja omadused
Brolutsizumab on humaniseeritud monoklonaalse antikeha fragment, millel on üks Fv ahel (üheahelaline antikeha fragment, scFv). Molekulaarne mass on vahemikus 26 kDa. See on teistega võrreldes oluliselt madalam VEGF inhibiitorid. Selle lähenemisviisi korral on kõrge ravim kontsentratsioon silma saab saavutada. Rekombinantne ravim on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Brolutsitsumab (ATC S01LA06) on VEGF inhibiitor. Antikeha fragment seondub VEGF-A kolme peamise isovormiga, takistades interaktsiooni retseptoritega VEGFR-1 ja VEGFR-2, vähendades seeläbi endoteelirakkude proliferatsiooni, neovaskularisatsiooni ja veresoonte läbilaskvust.
Näidustused
Neovaskulaarsete (märgade) vanusega seotud ravimite raviks makula degeneratsioon.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse klaaskeha kaudu, st silma klaaskeha. Esimese kolme kuu jooksul süstitakse seda üks kord kuus ja seejärel alles iga 2–3 kuu tagant.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Olemasolev või kahtlustatav silma- või periokulaarne infektsioon.
- Olemasolev silmasisene põletik.
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Puudub teave uimastite kohta interaktsioonid on olemas.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmata ähmast nägemist, a kae, verejooks konjunktiiv, silmavaluja mossivad volante.
