Fovea centralis on nimi, mis antakse väikesele depressioon kesklinnas kollane laik inimese võrkkesta. See on kõige teravama nägemise piirkond, kuna fovea centralis sisaldab ainult kolme erinevat tüüpi koonuseid (fotoretseptoreid) värvinägemiseks punase, rohelise ja sinise lainepikkuste vahemikus. Valgustundlikumad vardad asuvad väljaspool fovea centralist.
Mis on fovea centralis?
Fovea centralis kehastab kõige teravama värvinägemise tsooni ja asub tsentraalselt nn kollane laik (makula lutea) võrkkestal, mille läbimõõt on 3–5 millimeetrit. Fovea centralise läbimõõt on umbes 1.5 millimeetrit ja see on tihedalt täis kolme erinevat värvi retseptorit, koonuseid S, M ja L, mis katavad spektraalse vahemiku sinisest kuni rohelise kuni punaseni. Palju valgustundlikumad vardakujulised fotoretseptorid paiknevad väljaspool fovea centralist ja enamasti ka väljaspool kollane laik. Kõige teravama nägemise tsoonis, nagu nimetatakse ka fovea centralist, on iga üksik koonus ühendatud bipolaarse ganglion kamber. See võimaldab aju langeva valguse impulsside täpseks leidmiseks ja terava, virtuaalse värvipildi saamiseks. Fotoretseptorite 1: 1 omavaheline ühendamine saavutab kõrgeima võimaliku bioloogilise eraldusvõime. Fovea centralis keskosas saab tuvastada väikese umbes 0.33 millimeetri läbimõõduga ala, mida nimetatakse foveolaks. Foveola sisaldab ainult M- ja L-koonuseid, mis on selles piirkonnas eriti õhukesed ja tihedalt kokku pandud ning mille suurim valgustundlikkus on rohelise kuni punase lainepikkuse vahemikus.
Anatoomia ja struktuur
Võrkkesta kõige teravama värvinägemisega piirkond fovea centralis on anatoomiliselt kujundatud nii, et koonusekujuliste värviretseptorite võimalikult tiheda pakkimise saavutamiseks on vajalikud tugistruktuurid suures osas perifeeriasse nihutatud. Kollase laigu sees on kuni 6 miljonit värviretseptorit. See tähendab, et ruutmillimeetril on keskmiselt umbes 240,000 XNUMX värviretseptorit. Foveolas ilmus “pakkimine Tihedus”On M ja L retseptorite korral palju suurem. Foveolat ümbritseb umbes 0.5 millimeetri paksune ala, mida nimetatakse parafoveaks. Parafoveas on valgustugevad vardakujulised fotoretseptorid juba koonustega segatud suhtega 1: 1. Rõngakujuline parafovea on väljastpoolt ühendatud perifoveaga, mille rõnga laius on sõltuvalt autorist ja määratlusest 1.5 või 3 millimeetrit. Perifovea välimine piir on ka makula lutea välimine piir. Käbi Tihedus väheneb selles piirkonnas märkimisväärselt, samas kui varda tihedus suureneb tugevalt. Tervetel inimestel kulgeb visuaalne telg läbi fovea centralise ja okulomotoorsed lihased, silmamuna pisikesed positsioneerimislihased, orienteeruvad seda telge mööda.
Funktsioon ja ülesanded
Fovea centralis'i peamine ülesanne ja ülesanne on tagada visuaalsed keskused aju võimalikult täpse kohaliku teabega langevate valguse impulsside kohta, sealhulgas nende lainepekter. Saadud närviimpulsside põhjal on aju oskab konstrueerida päevavalguse ja ereda hämaruse valgustingimustes võimalikult terava ja värvika virtuaalse pildi. See on tõepoolest virtuaalne pilt, kuna võrkkestal ega mujal ajus pole reaalset projitseeritud pilti. Terava pildi loomisel on eriti kasulik fotoretseptorite 1: 1 ühendamine bipolaarsete fotoretseptoritega, millest mõlemal on ainult üks axon ja üks dendriit. Evolutsioon tugineb foveaalse nägemise korral täielikult päevavalguse tingimustele, kuna fovea centralis sisaldab fotoretseptoritena peaaegu eranditult vähese valgusega koonuseid. Osaliselt teadvuseta okulomotoorne süsteem, mis püüab alati tuvastada fovea centralise kaudu vaatamisväärseid objekte, on pimedas hämaruses ja pimedas kahjulik, kuna fovea centralis praktiliselt puuduvad valgustundlikud vardad ja koonused pole ergastamiseks piisavalt tundlik. Pimedas hämaruses objekti „nägemiseks“ on soovitatav objektist teadlikult mööda vaadata, sest siis on võimalus suuta objekti perifeerse nägemisega tuvastada.
Haigused
Fovea centralisega seotud haigused ja seisundid hõlmavad enamasti võrkkesta degeneratsiooni makula piirkonnas ja seega ka fovea centralise piirkonnas või võrkkesta irdumistes. Kõige tavalisem vorm makula degeneratsioon is ealine taandareng (AMD), mis viib esialgu nn Bruchi membraani funktsionaalse kahjustuseni. See käivitab väikese kaskaadi muudest probleemidest, mis lõppkokkuvõttes tekivad viima fotoretseptorite funktsiooni kadumiseni makula lutea piirkonnas. AMD mõjutab võrdselt nii mehi kui ka naisi. AMD põhjustatud nägemise vähenemine mõjutab ainult tsentraalset foveaalset nägemist. Säilib ähmane, ühevärviline perifeerne nägemine. Selle täpne põhjus viima AMD vallandamiseni pole (veel) piisavalt teada. Hämmastaval kombel täheldatakse perekondlikke klastreid, nii et väga tõenäoline geneetiline paigutus aitab kaasa ka AMD tekkele. Harvadel juhtudel makula degeneratsioon esineb ka noorelt nagu väga harva esineva Stargardti tõve korral, mille käigus on pigmendis silmatorkavaid hoiuseid epiteel võrkkesta. Makula või fovea centralis piirkonnas võib tekkida tursed, koevedeliku kogunemised, mida võib seostada erinevate põhjustega. Vedeliku kogunemine võib viima nägemise halvenemisele, mis on paljudel juhtudel pöörduv, kui ödeemi põhjus on kõrvaldatud ja turse ise on kõrvaldatud.
