Gliomas: Põhjused

Patogenees (haiguse areng)

Glioomid on neuroepiteliaalset päritolu.

Lõppkokkuvõttes täpne põhjus ajukasvajad ei ole kindlaks tehtud. Kõige levinuma pahaloomulise kasvaja kogu genoomi hõlmav uuring (GWAS) aju kasvaja, glioom, on kinnitanud histopatoloogilist hargnemist, mis eristab glioblastoom teistelt madala kvaliteediga glioomid.

Etioloogia (põhjused)

Biograafilised põhjused

• Geneetiline koormus vanematelt, vanavanematelt (ainult umbes 1–5% glioomidest on pärilikud / pärilikud; medulloblastoomidega patsientidel on eelsoodumusgeenid umbes 5% juhtudest, arvestades kõiki vähiriski geene hinnangus, oli 11% patsientidest suurenenud risk vähk)
  • Glioomidega (gliiarakkudest (närvikoe toetavad rakud) moodustunud ajukasvaja tüüp) seotud geenipolümorfismidest sõltuv geneetiline risk:
    • Geenid / SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism):
      • Geenid: CDKN2B-AS1, PARP1, TERT.
      • SNP: rs55705857 intergeenses piirkonnas.
        • Alleeli tähtkuju: AG (6.0-kordne).
        • Alleeli tähtkuju: GG (> 6.0 korda)
      • SNP: rs4977756 CDKN2B-AS1-s geen.
        • Alleeli tähtkuju: AG (1.39-kordne).
        • Alleeli tähtkuju: GG (1.93 korda)
      • SNP: rs4295627 intergeenses piirkonnas.
        • Alleeli tähtkuju: GT (1.36-kordne).
        • Alleeli tähtkuju: GG (1.85 korda)
      • SNP: rs2736100 geenis TERT
        • Alleeli tähtkuju: GT (1.27-kordne).
        • Alleeli tähtkuju: GG (1.61 korda)
      • SNP: rs1136410 geenis PARP1
        • Alleeli tähtkuju: CT (0.80 korda).
        • Alleeli tähtkuju: CC (<0.80 korda)
• Arengu väärarendid
• Sugu - sagedamini mõjutab see isaseid glioomid kui emased.
• Haridus - vähemalt kolm aastat ülikooliharidust - pärast üheksa kohustuslikku aastat lõpetatud koolikarjäär - toob kaasa glioomi esinemise suurema tõenäosuse:
  • Meestel 19%
  • Naised: 23%
• Hormonaalsed tegurid

Käitumuslikud põhjused

• Psühho-sotsiaalne olukord
  • Kõrge sissetulek - meestel suureneb glioomi risk 14%.

Haigusega seotud põhjused

Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).

• Onkogeensed viirused

Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48)

• Aju metastaasid (metastaasid / tütartuumorid, sümptomaatilised) - kuni 20% juhtudest; peamiselt bronhivähk (kopsuvähk), rinnavähk (rinnavähk), pahaloomuline (pahaloomuline) melanoom (must nahavähk; suurim levimus (haiguse sagedus) aju metastaaside korral / kuni 70% lahkamisuuringutes), neerurakk-kartsinoom, lümfoom , eesnäärmevähk (eesnäärmevähk), seedetrakti neoplasmid, kilpnäärme kartsinoom; 3-10% juhtudest on primaarne kasvaja teadmata

Keskkonna stress - mürgistused (mürgistused).

• Kantserogeenid
• Ioniseerivad kiired

Narkootikumide

• Zolpidem (hüpnootiline / uneabi) - healoomuliste (healoomuliste) esinemissagedus (uute juhtude sagedus) ajukasvajad suurem (allaneelamise kestus:> 2 kuud zolpideem; healoomuliste ajukasvajate suurim risk: kokkupuude zolpideemiga ≥ 520 mg / aasta).

Radioteraapia

• pärast kompuutertomograafia (CT) juhataja ja kael, suureneb kasvajate oht lastel. See kehtib eriti kilpnäärme kartsinoomide (suurenenud 78%) ja ajukasvajad (kasvas 60%). Üleüldine vähk esinemissagedus suureneb 13%.

edasi

• Mobiiltelefonide kasutamine (mobiiltelefonid; fikseeritud traadita seadmed) - statistiliselt oluline glioomi risk mobiiltelefoni kasutamisel> 1 aasta; esp. kõrge risk kokkupuutel enne 20. eluaastat.