Insult (apopleksia): tüsistused

Järgmised on kõige olulisemad haigused või tüsistused, millele apopleksia (insult) võib kaasa aidata:

Hingamissüsteem (J00-J99)

  • Aspiratsioon kopsupõletik - aspiratsioonist põhjustatud kopsupõletik (kopsupõletik) (sissehingamine) of sülg, oksendamine või toit düsfaagia (neelamisraskused) tõttu.

Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).

  • Alatoitumine (alatoitumine)
  • Mahu puudus

Mõjutavad tegurid tervis staatus ja viivad tervishoid kasutamine (Z00-Z99).

  • Enesetapp (enesetapp) - ligikaudu kaks korda suurem risk apopleksiat põdevatel patsientidel; 5 korda suurem esinemissagedus (uute juhtude sagedus) noorematel patsientidel (20 kuni 54 aastat); > 80-aastastel patsientidel suurenenud risk puudub.

nahk ja nahaalune (L00-L99).

  • Dekubitaalne haavand - haavandi moodustumine kõrge rõhukoormuse ja selle tagajärjel tekkiva puuduse tõttu veri pakkumist.

Kardiovaskulaarne süsteem (I00-I99)

  • Arütmiad (südame rütmihäired, HRS) - insuldi ägedas faasis esinevad olulised südame rütmihäired ligikaudu 25% patsientidest
    • Bradükardilised arütmiad on oluliselt harvemad kui tahhükardiad (supraventrikulaarsed tahhükardiad mitu korda sagedamini kui ventrikulaarsed tahhükardiad)
    • QTc aja pikenemine (umbes 35%).
    • Kodade virvendus (VHF)
  • Ateroskleroos (arterioskleroos, arterioskleroos) - sama suurenemine süsteemse immuunosakonna mitmefaasilise immuunkaskaadi tõttu; suremas aju rakud sekreteerivad alarmiine veri ringlus, mis teatud retseptorite (nn mustrituvastuse retseptorid) kaudu aktiveerib väga erinevaid (immuun) rakke, mille tulemuseks on uus immuunrakkude laine, mis migreerub olemasolevate naastude põletikukohtadesse.
  • jalg vein tromboos - kaks kolmest isheemiat põdevast patsiendist insult ja hemipleegia (hemipleegia) kannatavad sügavalt vein tromboos (TBVT) ja 20 protsenti kannatavad kopsu emboolia ilma tromboprofülaktikata.
  • süda ebaõnnestumine (südamepuudulikkus), krooniline - suurenenud sümpaatilise aktiivsuse tõttu (postapopleksia).
  • Ajusisene verejooks (ICB; aju hemorraagia) - väga kõrge aju mikroverejooksuga patsientidel pärast intravenoosset trombolüüsi / trombi lahustumist (veri tromb) abiga ravimid (riskisuhe [RR]: 2.36; 95% usaldusvahemik vahemikus 1.21 kuni 4.61; p = 0.01)
  • Ajusisene verejooks (ICB) suurenenud ulatusega (umbes 30% verejooksudest esimese paari tunni jooksul).
  • Kopsupõletik emboolia - kopsuveresoone ummistus.
  • Müokardiinfarkt (südameatakk) - suurenenud insuldi ägedas faasis
  • Ventrikulaarse südame äkksurm (PHT) tahhükardia (eluohtlik tahhükardiline arütmia (pulss üle 100 löögi minutis)), mis pärineb süda).
  • Kesk- aju verejooks pärast esmast isheemilist infarkti.
  • Ruumi hõivav infarkt - turse aju kude ja koljusisese rõhu tõus.

Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99).

  • Ärevushäired
  • Keskne post-insult valu (CPSP) - umbes 6% kuni 8% patsientidest tekib apopleksia järel keskne neuropaatiline valu; esineb allodüünia, st tavalised puutetunded ja madal temperatuur vallandavad CPSP-ga patsientidel tugevat valu; lisaks esineb hüperalgeesia (suurenenud valutundlikkus); riskirühmad on sensoorse infarktiga patsiendid
  • Tähelepanu-defitsiidi / hüperaktiivsuse häire (ADHD) -46% pre-, peri- või postnataalsete ajuinfarktidega lastest areneb ADHD sekundaarselt
  • Dementsus (umbes 10% enne apopleksiat kuni 20% pärast apopleksiat)
    • Patsientidel, kellel oli enne uuringu algust esinenud apopleksiat, oli see tõenäolisem dementsus 69% juhtudest (riskisuhe 1.69; 95% usaldusintervall, 1.49–1.92).
    • Patsientidel, kellel ei olnud algul apopleksiat ja kellel oli hiljem apopleksia, tekkis kaks korda suurem tõenäosus dementsus patsientidest (riskisuhe 2.18; 1.90-2.50).
  • Epilepsia (krambid).
    • Haiglaravi ajal tuvastati EEG-l interiktaalne või ictal aktiivsus 17.9% -l; 25% -l esines epilepsiahoog pärast apopleksiat)
    • täiskasvanueas algav epilepsia on tingitud apopleksiast 1-l juhul 10-st; üle 65-aastastel inimestel leitakse seda neljandal patsiendil
  • Väsimus (väsimus) - on üks levinumaid sümptomeid pärast a insult.
  • Tserebraalne ödeem aju) (10-15% kõigist isheemilistest insultidest).
  • Unetus (unehäired; 20–60% patsientidest pärast insuldi).
  • Alzheimeri tõbi
  • Parees (halvatus) - nt näohalvatus ja käte või jalgade motoorika düsfunktsioon / piiratud liikumisvõime; võib korduda aastaid hiljem ilma reinfarktsioonita (insuldijärgne taastumine, PSR); PSR-i käivitajad võivad hõlmata infektsiooni, hüpotensiooni või hüponatreemiat
  • Insultijärgne depressioon (25-33% patsientidest pärast insuldi) - depressioon pärast insuldi; esimese kolme kuu jooksul pärast apopleksiat oli risk peaaegu 3 korda suurem kui võrdlusrühmas (riskisuhe [HR] 9; korrigeeritud); teisel aastal oli risk vaid napilt kaks korda suurem (HR 8.99; korrigeeritud: 1.93); kohandatud vanuse, soo, perekonnaseisu, kaasuva haiguse ja varasema depressioonidiagnoosi järgi
  • Insuldijärgne hüpersomnia (päevane liigne unisus ja / või pikenenud uneaeg) (20–30% patsientidest pärast insulti)
  • Psühhoos
  • Unega seotud hingamine häired (SBAS) (kuni 70%).
  • Unega seotud liikumishäired, nagu rahutute jalgade sündroom (RLS; rahutute jalgade sündroom) või parasomniad (käitumishäired, mis esinevad peamiselt unest)

Mujal klassifitseerimata sümptomid ja ebanormaalsed kliinilised ja laboratoorsed leiud (R00-R99)

  • Afaasia (kõne- ja keelehäired).
    • 6% lastest; 27% täiskasvanutest
    • Võib korduda isegi aastaid hiljem ilma reinfarktsioonita (poststroke recrudescence, PSR); PSR-i käivitajad võivad hõlmata infektsiooni, hüpotensiooni või hüponatreemiat
  • Krooniline valu sekundaarne insuldile (“insuldijärgne valu”, PSP); riskitegurid hõlmavad vanuse suurenemist, lihastoonuse suurenemist või spastilisus (suurenenud omane pinge skeletilihastes), ülemiste jäsemete liikuvuse piiramine ja sensoorsed defitsiidid (sensoorse vastuvõtu puudujäägid).
  • Düsfaagia (düsfaagia) (umbes 50%) [→ aspiratsioon kopsupõletik (vt eespool)].
  • Uriinipidamatuse (uriin ja väljaheide).
    • Kusepidamatus: mõjutab umbes 40-60% hospitaliseeritud apopleksiaga patsientidest; umbes 25% kannatab pärast haiglast väljakirjutamist ja 15% jääb pidamatuks veel üheks aastaks.
  • Kalduvus, eriti haiglajärgne [kukkumiste ennetamine on insuldijärgse ravi oluline komponent].
  • Enesetapp (enesetapurisk).

Urogenitaalsüsteem (neerud, kuseteed - reproduktiivorganid) (N00-N99).

  • Kuseteede infektsioon (tsüstiit, püelonefriit)

edasi

  • Puude ja invaliidsus (peamine põhjus täiskasvanueas).
  • Aju kiire vananemise tunnused (lakkade arv ja leukoaraiosi (aju valge aine mittespetsiifilised muutused) ulatus vastab 10-20 aastat vanematele ajudele 10 aasta pärast) isheemilise apopleksia korral <50-aastaselt.

Ennustavad tegurid

  • Üksi elavad inimesed: ellujäämine pärast apopleksiat on halvem kui abielus inimestel. Apopleksiaga patsientidel, kes polnud kunagi abielus olnud, oli 71% suurem surmaoht võrreldes abielus inimestega (jälgimine: keskmine 5.3 aastat). Isegi pärast lahutust uuesti abiellunud patsientidel oli suremus (suremus) 23% suurem.
  • Üks uuring näitas, et aastal ülekaaluline ja rasvunud insuldiga patsientidel suurenes KMI suurenemisega kõigi põhjustatud suremuse (kogu suremuse) risk (kehamassiindeks; kehamassiindeks (KMI)), samal ajal kui apopleksia (insult) suremuse risk vähenes.
  • Isheemilise insuldiga patsientidel on süstoolse prognoos kõige parem vererõhk umbes 150 mmHg, samuti diastoolne rõhk 70 mmHg. Letaalsus (suremus) oli süstoolse rõhu 16 mmHg korral 120% suurem kui 150 mmHg juures ja 24% kõrgem süstoolse rõhu juures 200 mmHg
  • Ravitud isheemiline insult atsetüülsalitsüülhape (ASA) seostati ühes uuringus suurenenud verejooksu riskiga (7.4% versus 4.3% ilma ASA-ta). Sellegipoolest näib hea funktsionaalse tulemuse võimalus olevat parem kui ilma ASA eellasravita (NIHSS skoor 6.91 versus 7.88). Tulemus oli kasulik ateroskleroosiga patsientidel (arterioskleroos, suurte arterite kõvenemine); väikestes anumates mõju ei täheldatud oklusioon või kui kardioemboolia (trombi väljavool (verehüüve) kaudu süda arteriaalsesse ringlus) oli põhjustanud ajuinfarkti.
  • Patsientidel, kes said teadaolevalt piisavat antikoagulatsiooni (antikoagulatsiooni) kodade virvendus (AF), apopleksia oli vähem tõsine ja suremus (suremus) oli samuti madalam. NIHSS-i keskmine skoor (isheemilise solvangu tõsiduse, st ulatuse hindamiseks kasutatakse NIHSS-i) oli korraliku antikoagulatsiooniga 4 (kerge insult); trombotsüütide inhibeerimine üksi või VKA subterapeutilised annused näitasid tulemust 6; ja ilma antitrombootikumid (antikoagulandid), skoor 7. Lisaks sellele oli õigete annuste korral suremus 25% madalam K-vitamiin antagonistid (VKA) ja 21% madalam haiglasisene suremus uute suukaudsete antikoagulantide (NOAK) kasutamisel.

Korduvuse riski hindaja (RRE) skoor reinfarkti riski määramiseks.

Kriteeriumid Punktisumma
TIA (vereringehäire äkiline tekkimine ajus, mille tulemuseks on neuroloogiline düsfunktsioon, mis taandub 24 tunni jooksul) või apopleksia praegusele sündmusele eelneval kuul 1
Apopleksia suure arteri ateroskleroosi tõttu või ebatavalised põhjused nagu vaskuliit, arterite dissektsioon 1
Mitu ägedat infarkti 1
Ägedad infarktid erinevates praegustes piirkondades 1
Mitu infarkti erinevas vanuses 1
Üksikud kortikaalsed infarktid. 1

Tõlgendus

  • 0 punkti (risk <1%)
  • ≥ 3 punkti (> 10%)

Spetsiifilisus (tõenäosus, et tegelikult terved isikud, kellel ei ole kõnealust haigust, määratakse skooriga ka terveks) ja tundlikkus (haigestunud patsientide protsent, kelle puhul haigus skoori kasutamisel avastatakse, st tekib positiivne leid ) madala riskiga patsientide kindlakstegemiseks olid 38% ja 93%; kõrge riskiga patsientide puhul olid vastavad suhted 41% ja 90%. Autorid näevad RRE-skoori väärtust peamiselt varajase reinfarkti madala riskiga patsientide tuvastamisel.