Ärritav põis (kusiti sündroom): ravimiteraapia

Terapeutiline sihtmärk

  • Sümptomatoloogia paranemine, st peamiselt kiireloomulise sageduse sümptomatoloogia („kiireloomulisuse sagedus“) paranemine.

Ravi soovitused

  • eest valu juhtimine krooniline vaagna valu sündroom (CPPS): vaadake allolevat tabelit.
  • Spasmolüütikumid, alfa sümpatomimeetikumid kui vajalik.
  • Teine ravivõimalus on botuliinitoksiin A (BTXA) intravesikaalne süstimine; näidustused: neuropaatiline põis; üliaktiivne põis (OAB) Üldine edukuse määr OAB-ga patsientidel 51%; sümptomite vähenemine saavutati 46% -l meestest ilma inkontinentsita ja 55% -l inkontinentsita meestest
  • eest koliit senilis: kohalik östrogeen haldamine (estriool eelistatud) Märkus: Euroopa Ravimiamet soovitab pärast riskide uuesti uurimist kasutada kõrgeannus östradiool- sisaldavad tupe kreemid (sisaldab 100 mikrogrammi östradiool grammi kreemi kohta (0.01%)) ainult üks kord ja maksimaalselt 4 nädala jooksul. Ravimiamet viitab seeläbi sellistele kõrvaltoimetele nagu hormoonasendusraviehk endomeetriumi vähk (emakavähk), rinnavähk (rinnavähk), venoosne trombemboolia ja insult.

Toimeained (peamine näidustus)

valu juhtimine krooniline vaagna valu sündroom (CPPS) (muudetud [juhistest: EAU juhend]).

Aktiivne koostisosa Valu tüüp Tõendite tase * Soovituse tase *
Paratsetamool somaatiline valu 1a A
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid vaagnavalu põletikulise protsessiga (nt düsmenorröa / regulaarne valu) 1a A
Antidepressandid (sh tritsüklilised antidepressandid, duloksetiin, venlafaksiin) Neuropaatiline valu (närvivalu) 1a A
Krambivastased ravimid (gabapentiin * *, pregabaliin) Neuropaatiline valu, fibromüalgia 1a A
Gabapentiinvesinikkloriid CPPS-iga naised (vt eespool) 2b B
Kapsaitsiin (aktuaalne) Neuropaatilise valu 1a A
Opioidid Krooniline, pahaloomuline valu 1a A

* Tõendite ja soovituste tase vastavalt dokumendile „Oxford Center for Evidence-based Medicine Level of Evidence. “* * Gabapentiinvesinikkloriid ei leevendanud kroonilist madalamat kõhuvalu fertiilses eas naistel (“krooniline vaagnapiirkonna valu sündroom”) rohkem kui platseebo randomiseeritud uuringus.