Määratlus
Koloboomist räägitakse selle sõna üldises tähenduses, kui silmas on pilu. The iiris (iiris) on kõige sagedamini mõjutatud. Vaadates tähelepanelikult silma, tuleb „lukuaugukujuline” õpilane võib näha mõjutatud isikutel.
See on ring õpilane ja tume pilu, mille kaudu vaadatakse ka silma. Siinkohal iiris pole täielikult suletud. Harvemini võivad mõjutada ka muud silma struktuurid. See võib põhjustada koloboomi silmalau ja objektiiv. Samuti silma tagumine segment (silmapõhja ja papill = koht, kus silmanärv satub silma) võib mõjutada.
Millised on koloboomi põhjused?
Silma koloboom on enamikul juhtudel kaasasündinud. Embrüonaalses faasis ilmneb silma arengu defekt. Selles mängivad sageli rolli erinevate geenide mutatsioonid.
Harvemini kaasatakse keskkonnategureid. Need on eriti olulised 4. – 15 rasedus, kuna just sel perioodil on silma struktuur areneb. Kui selles faasis on tugevaid välismõjusid, võib see silma arengut häirida.
Põhimõtteliselt võib koloboom esineda ainult ühes või mõlemas silmas. Pole võimalik täpselt eristada, millised põhjused mängivad rolli kahepoolses ja millised koloboomi ühepoolses arengus. Lisaks seostatakse koloboomi tekkimist silmas teiste väärarengute ja haigustega.
Sageli põhjustavad sündroomid näo väärarenguid ja koljuja silma võib ka kahjustada. Pärilikud haigused, mis võivad vallandada koloboomi silmas, on näiteks trisoomiad, kus kromosoom (struktuur, millel on osa inimese geneetilisest materjalist hoitud) esineb kolmes eksemplaris (mitte kahes eksemplaris, nagu tavaliselt). Tuntuim trisoomia on trisoomia 21 (nimetatakse ka Downi sündroom).
Siiski muud geneetilised haigused nagu CHARGE assotsiatsioon või DiGeorge'i sündroom, võivad teiste väärarengute kõrval tekkida ka silma koloboomid. Põhimõtteliselt võib silma koloboom areneda ka ainult elu jooksul. Tavaliselt võib see juhtuda pärast silma vigastused või toimingud, mis ei parane täielikult. Selline koloboom esineb tavaliselt ainult ühel küljel.
Kõik selle sarja artiklid:
