Sümptomid
. Faktor 5 Leiden ise ei põhjusta verejooksu puudumisel mingeid sümptomeid. Kuid haigus häirib organismi hüübimissüsteemi ja põhjustab a veri hüübimishäire. See veri- hüübimishäire on põhjus, miks a verehüüve suureneb dramaatiliselt.
Kui palju sellise sündmuse toimumise tõenäosus suureneb, sõltub suuresti sellest, kas mutatsioon esineb mõlemal vastutaval geenil või ainult ühel kahest geenist. Kui see mõjutab ainult ühte geeni, kutsuvad arstid seda heterosügootseks, hüübimiskalduvus on 5–10 korda suurem kui nakatumata inimestel. Kui see mõjutab mõlemat geeni (“homosügootne”), st geeni muteerisid nii isa kui ema, suureneb hüübimiskalduvus mitu korda.
Selle nn homosügootse geenisituatsiooni olemasolul on tõenäosus a veri tromb suureneb umbes 50 kuni 100 korda. Isikud, kellel mõlemad geenid on muteerunud, arenevad suure tõenäosusega tromboos nende eluajal. Sümptomid võivad tekkida, kui selline a verehüüve on moodustunud ja blokeerib a vein kehas.
Tavaliselt mõjutab see nn sügavat jalg veenid või vaagna veenid. Kui a verehüüve blokeerib need laevad, raske valu on verehüübe olemasolu peamine sümptom. Võib esineda ka kahjustatud turse jalg, samuti tumedat värvi värvi nahka.
Kui verehüüve jääb vein pikema aja jooksul võib vereringe puudumine põhjustada kahjustatud kohale avatud ala moodustumise jalg. Verehüübe tagajärjel võivad tekkida erinevad kliinilised pildid ja nendega seotud sümptomid. Kui tromb eraldub anuma seinast, kus see on tekkinud, tekib nn emboolia.
Emboolia pole midagi muud kui tromb, mis “rändab” veresoonte süsteemis. Jalgade süvaveenide või vaagnapiirkonna veenidega ühendatud anatoomiline struktuur, milles laevad verega varustamine muutub väiksemaks, on kops. Selline emboolia viib seetõttu sageli nn kopsuarteri emboolia, millega tavaliselt kaasneb õhupuudus samuti valu ja survet rind.A insult või süda rünnak võib tekkida ka emboolia, samuti teguri 5 tõttu seisund suurenenud hüübimiskalduvuse tõttu.
