Definitsioon - mis on kromosoomid? Raku geneetiline materjal salvestatakse DNA (desoksüribonukleiinhape) ja selle aluste (adeniin, tümiin, guaniin ja tsütosiin) kujul. Kõigis eukarüootsetes rakkudes (loomad, taimed, seened) esineb see rakutuumas kromosoomide kujul. Kromosoom koosneb ühest sidusast DNA -st… Kromosoomid
Millised funktsioonid on kromosoomidel? Kromosoom kui meie geneetilise materjali organisatsiooniline üksus tagab peamiselt dubleeritud geneetilise materjali ühtlase jaotumise tütarrakkudele rakkude jagunemise ajal. Sel eesmärgil tasub lähemalt uurida rakkude jagunemise või raku mehhanisme ... Millised funktsioonid on kromosoomidel? | Kromosoomid
Milline on inimese normaalne kromosoomide komplekt? Inimese rakkudes on 22 soost sõltumatut kromosoomipaari (autosoomid) ja kaks sugukromosoomi (gonosoomid), seega kokku moodustab ühe kromosoomikomplekti 46 kromosoomi. Autosoomid esinevad tavaliselt paarikaupa. Paari kromosoomid on geenide kuju ja järjestuse poolest sarnased ja… Milline on inimeste normaalne kromosoomide komplekt? | Kromosoomid
Mis on kromosomaalne aberratsioon? Struktuurne kromosomaalne aberratsioon vastab põhimõtteliselt kromosomaalse mutatsiooni definitsioonile (vt eespool). Kui geneetilise materjali kogus jääb samaks ja seda jaotatakse ainult erinevalt, nimetatakse seda tasakaalustatud aberratsiooniks. Sageli tehakse seda translokatsiooni teel, st kromosoomisegmendi ülekandmisega teise kromosoomi. … Mis on kromosomaalne kõrvalekalle? | Kromosoomid
Mis on kromosoomianalüüs? Kromosomaalne analüüs on tsütogeneetiline meetod, mida kasutatakse arvuliste või struktuuriliste kromosomaalsete aberratsioonide tuvastamiseks. Sellist analüüsi kasutataks näiteks kromosomaalse sündroomi, st väärarengute (düsmorfiad) või vaimse alaarengu (alaareng) kahtluse korral, aga ka viljatuse, regulaarsete raseduse katkemise (abortide) ja teatud tüüpi… Mis on kromosoomianalüüs? | Kromosoomid
Mis on Klinefelteri sündroom? Klinefelteri sündroom esineb umbes igal 750. mehel. See on üks levinumaid kaasasündinud kromosomaalseid haigusi, mille puhul haigestunud meestel on üks sugukromosoom liiga palju. Tavaliselt on neil tavalise 47XY asemel kariotüüp 46XXY. Topelt X kromosoomikomplektis põhjustab testosterooni ... Klinefelteri sündroom
Kuidas ravida Klinefelteri sündroomi Klinefelteri sündroomi ei saa ravida põhjusest. Seetõttu ei saa meioosi ajal tekkinud häiret tagasi pöörata. Kuna aga enamik Klinefelteri sündroomi sümptomeid on põhjustatud madalast testosterooni tasemest, seisneb teraapia väljastpoolt tuleva testosterooni tarnimises. Seda nimetatakse ka testosterooni asendamiseks. Oleneb … Kuidas ravida Klinefelteri sündroomi Klinefelteri sündroom
