Statiinid

Tooted Enamik statiine on kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul ja mõned on saadaval ka kapslitena. Esimene aktiivne koostisosa, mida turustati, oli lovastatiin Merckist Ameerika Ühendriikides 1987. aastal. Paljudes riikides olid simvastatiin (Zocor) ja varsti pärast seda pravastatiin (Selipran) esimesed ained, mis 1990. aastal heaks kiideti.… Statiinid

Ezetimibe

Tooted Esetimiib on kaubanduslikult saadaval tablettidena, monopreparaadina (Ezetrol, geneeriline) ja fikseeritud kombinatsioonina simvastatiiniga (Inegy, geneeriline) ja atorvastatiiniga (Atozet). Samuti on välja antud kombinatsioon rosuvastatiiniga. Esetimiib kiideti heaks paljudes riikides ja Ameerika Ühendriikides 2002. aastal. Geneerilised ja auto-geneerilised ravimid tulid turule novembris 2017.… Ezetimibe

Simvastatiin: mõjud, kasutusalad ja riskid

Simvastatiin on klassikaline statiin ja seda kasutatakse kolesterooli alandava ainena. See kiideti heaks 1990. aastal ja seda kasutatakse suhteliselt sageli. Mis on simvastatiin? Simvastatiin, keemiliselt (1S, 3R, 7S, 8S, 8aR) -8- {2-[(2R, 4R) -4-hüdroksü-6-oksoksaan-2-üül] etüül} -3,7-dimetüül-1,2,3,7,8,8, 1a-heksahüdronaftaleen-2,2-üül-XNUMX-dimetüülbutanoaat on ravim, mida kasutatakse peamiselt kolesterooli alandava ainena. Simvastatiin on struktuurilt saadud looduslikult esinevast monakoliinist K, mida tuntakse ka kui lovastatiini. Simvastatiin on osaliselt sünteetiline… Simvastatiin: mõjud, kasutusalad ja riskid

Lipiidide taset langetavad ained

Tooted Lipiidide taset alandavaid aineid müüakse peamiselt tablettide ja kapslitena mono- ja kombineeritud preparaatidena. On ka teisi ravimvorme, näiteks graanuleid ja süstelahuseid. Statiinid on end praegusel ajal tähtsaimaks rühmaks tõestanud. Struktuur ja omadused Lipiidide taset alandavate ainete keemiline struktuur on ebajärjekindel. Kuid klassis on võrreldava struktuuriga rühmad… Lipiidide taset langetavad ained

interaktsioonid

Definitsioon Kui kaks või enam ravimit kombineeritakse, võivad need üksteist mõjutada. See kehtib eriti nende farmakokineetika (ADME) ning mõjude ja kõrvaltoimete (farmakodünaamika) osas. Seda nähtust nimetatakse interaktsiooniks ja ravimite koostoimeks. Koostoimed on tavaliselt ebasoovitavad, kuna need võivad põhjustada näiteks efektiivsuse vähenemist, kõrvaltoimeid, mürgistust, haiglaravi ... interaktsioonid

Koostoimed greibimahlaga

Taust See, et greibimahl võib põhjustada ravimite koostoimeid, avastati juhuslikult kliinilises uuringus 1989. aastal ja seda kinnitas sama uurimisrühma katse 1991. aastal (Bailey jt, 1989, 1991). See näitas, et greibimahla samaaegne allaneelamine koos kaltsiumikanali blokaatori felodipiiniga suurendab oluliselt felodipiini biosaadavust. … Koostoimed greibimahlaga

Fenofibraat

Tooted Fenofibraat on kaubanduslikult saadaval kapslite (lipantüül) kujul. See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1977. aastast. 2014. aastal registreeriti fikseeritud kombinatsioon simvastatiiniga (Cholib); vt Fenofibraat Simvastatiin. Struktuur ja omadused Fenofibraat (C20H21ClO4, Mr = 360.8 g/mol) eksisteerib valge kristalse pulbrina, mis vees praktiliselt ei lahustu. See… Fenofibraat

Farmatseutiline toimeaine

Definitsioon Toimeained on ravimi aktiivsed komponendid, mis vastutavad selle farmakoloogilise toime eest. Ravimid võivad sisaldada ühte toimeainet, mitut toimeainet või kompleksseid segusid, näiteks ravimtaimede ekstrakte. Lisaks toimeainetele sisaldab ravim mitmesuguseid abiaineid, mis peaksid olema farmakoloogiliselt võimalikult inertsed. Protsent… Farmatseutiline toimeaine

Bempedoehape

Tooted Bempedoehape kiideti heaks ELis, Ameerika Ühendriikides ja paljudes riikides 2020. aastal õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Nilemdo). Toimeaine on kombineeritud ka esetimiibiga (Nustendi õhukese polümeerikattega tabletid). Struktuur ja omadused Bempedoehape (C19H36O5, Mr = 344.5 g/mol) eksisteerib valge kristalse pulbrina, mis on praktiliselt lahustumatu ... Bempedoehape

Eelravimid

Mis on eelravimid? Mitte kõik farmatseutilised toimeained ei ole otseselt aktiivsed. Mõned neist tuleb kõigepealt muuta ensüümilise või mitteensümaatilise muundamisetapiga organismis toimeaineks. Need on nn. Selle mõiste võttis kasutusele Adrien Albert 1958. aastal. Arvatakse, et kuni 10% kõigist toimeainetest… Eelravimid