Toodet
Adalimumab on müügil süstelahusena (Humira). See kiideti heaks USA-s 2002. aastal ning paljudes riikides ja EL-is 2003. aastal. Biosimilaarid on saadaval paljudes riikides.
Struktuur ja omadused
Adalimumab on inimese IgG1 monoklonaalne antikeha TNF-alfa vastu. See koosneb 1330. aastast aminohapped ja selle molekulmass on umbes 148 kDa. Adalimumab toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Adalimumabil (ATC L04AB04) on selektiivsed immunosupressiivsed ja põletikuvastased omadused. Selle toime põhineb seondumisel põletikuvastase ja immunomoduleeriva tsütokiini TNF-alfaga. See pärsib raku pinnal seondumist selle retseptoritega ja kaotab selle bioloogilised mõjud. TNF-alfal on oluline roll mitmesuguste põletikuliste autoimmuunhaiguste korral. Adalimumabi poolväärtusaeg on pikk, umbes kaks nädalat.
Näidustused
- reumatoidartriit
- Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit
- Psoriaatiline artriit
- Naastuline psoriaas
- Anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit)
- Crohni tõbi
- Haavandiline koliit
- Hidradenitis suppurativa (akne inversa)
- Uveiit (pole kõikides riikides heaks kiidetud).
Annus
Ravimimärgise järgi. Ravimit manustatakse subkutaanse süstena.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Aktiivne tuberkuloos või muud tõsised infektsioonid, nagu sepsis ja oportunistlikud infektsioonid
- Mõõdukas kuni raske südamepuudulikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet nakkushaigus, süstekoha reaktsioonid, peavaluja nahk lööve. TNF-alfa inhibiitorid võivad harva põhjustada tõsiseid infektsioone ja pahaloomulisi kasvajaid.
