Toodet
Golimumab on müügil süstelahusena (Simponi). See kiideti heaks paljudes riikides 2010. aastal.
Struktuur ja omadused
Golimumab (M.r = 150 kDa) on inimese IgG1κ-monoklonaalne antikeha.
efektid
Golimumabil (ATC L04AB06) on selektiivsed immunosupressiivsed ja põletikuvastased omadused. Mõju põhineb seondumisel lahustuva ja membraaniga seotud põletikuvastase põletikuvastase tsütokiini TNF-alfaga ja interaktsiooni inhibeerimisega selle retseptoritega. Poolväärtusaeg on umbes 2 nädalat. TNF-alfal on oluline roll mitmesuguste autoimmuunhaiguste korral.
Näidustused
- reumatoidartriit
- Psoriaatiline artriit
- Anküloseeriv spondüliit
- Haavandiline koliit (pole kõikides riikides heaks kiidetud).
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit manustatakse subkutaanselt üks kord kuus samal päeval.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Aktiivne tuberkuloos
- Muud rasked nakkushaigused
- südamepuudulikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Ei kedagi teist bioloogia või elada vaktsiinid tuleb ravi ajal manustada.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hõlmavad nakkushaigust ja süstekoha reaktsioone. Võimalikud on ka arvukad muud kõrvaltoimed. Ravim võib harva põhjustada tõsiseid infektsioone ja pahaloomulisi kasvajaid.
