Koos kollatõvega (kollatõbi) võivad esineda järgmised sümptomid ja kaebused:
Pathognomonic (haigusele iseloomulik).
- Naha ja limaskestade kollasus - kõige tõenäolisemalt täheldatakse sklera (silma sklera); kolletamine mõjutab ka siseorganeid ja kehavedelikke
Icterus on nähtav järgmiselt:
- Skleraalne ikterus: bilirubiin kontsentratsioon 2 mg / dl.
- Naha ikterus:> 3 kuni 4 mg / dl
Kollaseks muutumine ja a bilirubiin kontsentratsioon vahemikus 1 kuni 2 mg / dl nimetatakse subicterus.Selline sümptom.
- Uriini tumenemine - uriini eritumise tõttu sapphapped neerude kaudu - samuti väljaheite värvimuutus (= ahoolne väljaheide: valge kuni hallikasvalge väljaheide, halvasti moodustunud / räpane või räpane väljaheide) - sapi eritumise puudumise tõttu soolestikus sapi moodustumise häire tõttu või väljavool (kolestaas).
Hoiatussildid (punased lipud)
- Valutu progresseeruv (edasiliikuv) kollatõbi→ mõelge: pankrease kartsinoom (vähk kõhunääre).
- Samal ajal esinevad rahutus, kahjustatud kontsentratsioon, unisus ja foetor hepaticus (spetsiifiline hingeõhn: lõhnab toorelt maks) mõtle fulminantsele maksapuudulikkus.
- Icterus ja palavik, võib-olla ka koolikutega → mõelge: kolangiit (sapi kanali põletik).
- Icterus ja koolikud → mõelge: koledokolitiaas (sapi kanalikivid).
- Icterus ja sügelus (sügelus) → mõelge: primaarne sapiteede kolangiit (PBC, sünonüümid: mittemädane destruktiivne kolangiit; varem primaarne biliaarne tsirroos) - suhteliselt haruldane autoimmuunhaigus maks (mõjutab naisi umbes 90% juhtudest); algab peamiselt sapiteest, st intra- ja ekstrahepaatilisest sapi kanalid, mis hävitatakse põletiku tõttu (= krooniline mittemädane destruktiivne kolangiit). Pikemal ajal levib põletik tervikuna maks koe ja viib lõpuks armide ja isegi maksatsirroosini; antimokondriaalse aine tuvastamine antikehade (AMA); PBC-d seostatakse sageli autoimmuunhaigustega (autoimmuunne türeoidiit, polümüosiit, süsteemne erütematoosne luupus (SLE), progresseeruv süsteemne skleroos, reumatoid artriit); seostatud haavandiline koliit 80% juhtudest; pikaajaline kolangiotsellulaarse kartsinoomi risk on 7-15%.
- Sageli on selle põhjuseks suurenenud, nodulaarne ja kõva maks metastaasid (tütre kasvajad).
