In lümfedema (tesauruse sünonüümid: kaasasündinud pärilik elevandiaas; Elephantiasis pärast mastektoomia; Elevantia; Elephantiasis teleangiectodes; Näärmete elevantiaas; Pärilik lümfedema; Pärilik trofeedem; Munandielefantiaas; Scrotal elephantiasis; Lümfangiektaasia; Munandikotti lümfangiektaasia; Lümfangiektaatiline elevantiaas; Lümfisüsteemi obstruktsioon; Lümfiturse; Lümfektaasia; Lümfisoonte laienemine; Lümfisoonte laienemine; Lümfisoonte kokkusurumine; Lümfisoonte obstruktsioon; Lümfisoonte obstruktsioon pärast mastektoomia; Lümfisoon oklusioon; Lümfisoonte oklusioon pärast mastektoomiat; Lümfödeem; Käe lümfedema; Lümfödeem jalg; Lümfedeem pärast ablatio mammae; Lümfödeem pärast mastektoomia; Lümfedema sündroom pärast mastektoomiat; Lümfödeem praekoks; Meige tõbi; Nonne-Milroy haigus; Nonne-Milroy-Meige sündroom; Õlavarre lümfödeem pärast mastektoomiat; Rindkere kanali obstruktsioon; Lümfisoonte obstruktsiooniga seotud tursed; Orhelephantiaas; Orhelephantiaas; Peenis elevandiaas; Peenise elevantiaas; Postinfektsiooniline lümfangiektaasia; Postmastektoomia turse; Postmastektoomia sündroom; Sekundaarne lümfiturse; Munandikotti elevantiaas; Trofeedem; Rindkere kanali obstruktsioon; RHK-10-GM I89. 0: mujal klassifitseerimata lümfödeem; RHK-10-GM I97.2: lümfödeem pärast mastektoomiat; RHK-10-GM Q82.0: pärilik lümfödeem) on koevedeliku levik, mis on põhjustatud lümfisüsteemi kahjustusest.
Primaarset lümfödeemi saab eristada sekundaarsest lümfödeemist:
- Primaarne lümfödeem (pärilik lümfiturse; kaasasündinud vorm; geneetiline eelsoodumus).
- Sekundaarne lümfödeem (omandatud vorm, st näiteks haiguste, vigastuste ja teraapiate tagajärjel).
Sekundaarne lümfödeem on umbes kaks korda tavalisem kui primaarne lümfödeem.
Sooline suhe: naised ja mehed on 9: 1.
Sageduse tipp: lümfödeemi maksimaalne esinemissagedus on vanuses 15–20 aastat (praecoxi lümfödeem / varajane lümfödeem). Ligikaudu 17% -l juhtudest tekib lümfödeem pärast 35. eluaastat (lümfödeem tardum / hiline lümfiturse).
Lümfödeemi levimus (haiguse sagedus) on umbes 1.8-3%. Primaarse lümfödeemi levimus Saksamaal on hinnanguliselt 0.5 ‰. Neist umbes 97% on juhuslikud ja ainult umbes 3% on kaasasündinud lümfödeem.
Kursus ja prognoos: Lümfödeem, kui seda ei ravita, on progresseeruv (progresseeruv), krooniline haigus - primaarse või sekundaarse kahjustuse tagajärjel lümfiringe massaz interstitsiaalse koevedeliku (kudede vahel paiknev vedelik) leviku ja muutumiseni viiv süsteem. Haiguse progresseerumisel tekivad koemuutused, suurenevad side- ja rasvkude ning muutused rakuvälises maatriksis (rakuväline maatriks, rakkudevaheline aine, ECM, ECM: glükosaminoglükaanid, hüaluroonhape, kollageen).
