Sissejuhatus
Nagu enamus vähkkasvajaid, ka kolorektaalsed vähk on peamiselt eakate haigus. Ligikaudu 25% juhtudest mõjutavad riskirühmad, mõnel juhul võib haigus esineda palju varem. Seetõttu on oluline mõelda soolestikule vähk nooremas eas sümptomite ilmnemisel ja vajadusel selle välistamiseks.
Samuti tuleks meeles pidada, et kuigi kolorektaalne vähk tavaliselt ei anna see end tunda kõrge eani, see areneb tavaliselt aastate või isegi aastakümnete jooksul, st see eksisteerib ammu enne esimeste sümptomite või isegi diagnoosi panemist ja seda saab tuvastada ka soolestikus. Seetõttu on jämesoolevähi sõeluuringul siin suur tähtsus. Abil colonoscopy ja muid ennetavaid uuringuid, on võimalik vältida tõsiseid progresseerumisi ja varase avastamise korral on võimalik saavutada tervendamisedu.
Mis vanuses pärasoolevähk tavaliselt esineb?
Statistika järgi on 90% patsientidest kolorektaalvähi diagnoosimisel üle 50-aastased, enamik neist isegi oluliselt vanemad. See aga ei tähenda, et jämesoolevähk ei saaks tekkida ka nooremas eas. Seda näiteks lähisugulaste soolevähi juhtude või soolehaiguse riski suurendavate teatud haiguste korral.
Nendeks haavandiline koliiton krooniline põletikuline soolehaigus, soolestik polüübid ja mitmesugused geneetilised haigused nagu perekondlik adenomatoosne polüpoos (FAP), pärilik mittepolüpoos koolon vähk (HNPCC), Peutz-Jeghersi sündroom ja teised. Keskmine tekkimise vanus varieerub sõltuvalt haigusest. Näiteks HNPCC-s on patsiendid keskmiselt ainult 45-aastased, kui koolon vähk avaldub kõigepealt ja harva noorem kui 25 aastat. Peutz-Jeghersi sündroomi korral on keskmine algusaeg 35 aastat.
Kas jämesoolevähk esineb ka noorukieas?
Kahjuks on noorukieas ka kolorektaalvähi juhtumeid, ehkki harva. Need võivad ilmneda seoses geneetilise haigusega FAP (perekondlik adenomatoosne polüpoos). FAP toimub sagedusega 1:10.
000 elanikku Saksamaal ja see moodustab umbes 1% kõigist jämesoolevähi juhtudest. Selle haiguse korral põhjustab geneetilise koostise geneetiline muundamine> 100 moodustumist polüübid aasta koolon ajal lapsepõlv. Need viivad seejärel käärsoolevähki peaaegu 100% juhtudest, kusjuures see areneb tavaliselt alates 15. eluaastast. Seetõttu eemaldatakse jämesool profülaktiliselt sageli haigestunud lastel ja noorukitel, tavaliselt vanuses 10–15 aastat. Lisateavet erinevate polüpooside kohta käärsoole juures Soolepolüüpide sümptomid
Millised on jämesoolevähi riskitegurid nooremas eas?
On mitmeid teadaolevaid riskitegureid, mis soodustavad selle arengut käärsoolevähki nooremas eas. Kõigepealt on olemas geneetilised haigused mis viivad varakult pärasoolevähki. Nende hulka kuulub pärilik mittepolüpoos käärsoolevähki (HNPCC) ja perekondliku polüpoosi sündroomide rühm.
Samuti suurendab jämesoolevähi suur esinemissagedus perekonnas ja lähisugulastes, kellel on varakult jämesoolevähk, haigestumise riski isegi enne 50. eluaastat. polüübid soolestikus suurendavad vähiriski, mistõttu on haigestunud inimestel ja haigete lähedastel sugulastel suurem risk haigestuda nooremas eas, kui polüüpe ei eemaldata õigeaegselt. Erinevate polüpidega seotud soolehaiguste kohta leiate lisateavet krooniliste põletikuliste soolehaiguste korral, mis soodustavad ka soolevähi esinemist nooremas eas; eriti haavandiline koliit, harvemini Crohni tõbi.
Praegu arutatakse elustiili tegureid kui muid asjaolusid, mis võivad soodustada varajast haigust. On kindel, et a dieet liha- ja rasvarikas ning kiudainerikas, vähene liikumine, ülekaaluline ja pikaajalised nikotiin ja alkoholi tarbimine suurendavad käärsoolevähi tekke riski. Praegu pole aga selge, kas need põhjustavad ka haiguse varasemat esinemist. - soolepolüüpide sümptomid
- Lynchi sündroom
Kõik selle sarja artiklid:
