Toodet
Mirabegron on kaubanduslikult saadaval toimeainet prolongeeritult vabastava õhukese polümeerikattega kujul tabletid (Betmiga, USA: Myrbetriq). See kiideti heaks USA-s ja EL-is 2012. aastal ning paljudes riikides 2014. aastal. Mirabegron oli beeta3 agonistide rühma esimene aine, mis kiideti heaks ärrituvate ainete raviks. põis. Algselt oli see mõeldud välja töötama diabeedivastase ainena.
Struktuur ja omadused
Mirabegron (C.21H24N4O2S, Mr = 396.5 g / mol) on aminotiasoolatsetamiid. See eksisteerib valgena pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi. Toimeaine esineb ravimis puhta -enantiomeerina.
efektid
Mirabegron (ATC G04BD12) on selektiivne beeta3-adrenergilise retseptori agonist, mis avaldab toimet kuseteede ajal põis. Selles faasis sümpaatiline osa autonoomne närvisüsteem on peamiselt aktiivne. See lõdvestab põis seina silelihased, suurendab põie mahtu ja parandab uriini säilitamise funktsiooni. Selle tulemuseks on sümptomite leevendamine: mirabegron suurendab urineerimist maht ja vähendab urineerimise sagedust. Selle pika poolestusaeg on kuni 50 tundi. Selle käigus on kusepõis valdavalt parasümpaatilise kontrolli all närvisüsteem (vt ka jaotist XNUMX) parasümpatolüütikumid).
Näidustused
Sümptomaatiliseks raviks hüperaktiivne põis suurenenud urineerimissageduse, hädavajaliku urineerimise ja / või sümptomitega tungivalt pidamatus.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse üks kord päevas, sõltumata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Mirabegron on CYP3A4, CYP2D6, butürüülkoliinesteraasi, UGT, P-glükoproteiinja orgaaniliste katioonitransportöörid. Vastav ravim interaktsioonid on võimalikud.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama hüpertensioon, peavalu, kuseteede infektsioonja kiire südametegevus (tahhükardia).
