Toodet
Fikseeritud kombinatsioon naprokseen (500 mg) koos esomeprasooli (20 mg) on heaks kiidetud kaetud kujul tabletid (Vimovo, AstraZeneca AG). Ravim registreeriti paljudes riikides 2011. aasta mais. naprokseen sisaldub tuumas ja esomeprasooli sisaldub tableti kattes.
Struktuur ja omadused
naprokseen (C14H14O3Mr = 230.3 g / mol) on valge pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi. See töötati välja analoogina ibuprofeen ja on kaubanduslikult saadaval -enantiomeerina. Esomeprasool on ühendi -enantiomeer omeprasool (C17H19N3O3S, Mr = 345.4 g / mol) ja esineb ravimis kujul magneesium esomeprasooltrihüdraat, valge pulber mis on vees raskesti lahustuv vesi.
efektid
Naprokseen (ATC M01AE52) on valuvaigisti, palavikuvastane ja põletikuvastane aine. Esomeprasool vähendab maohape pärssides prootonpumpa pöördumatult kõht. Seda lisatakse kombinatsioonile kui "maokaitset", et kaitsta seda limaskest alates kahjustavat toimet naprokseeni ja vähendavad mao või soolte tekkimise riski haavand. Fikseeritud kombinatsioon võib suurendada ravist kinnipidamist, kuna tuleb võtta ainult üks tablett. Puuduseks on väiksem paindlikkus doseerimisel ja toimeainete valik. Naprokseen kuulub selle kombinatsiooni hulka, kuna erinevalt teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest arvatakse, et sellel on madalam kardiovaskulaarne risk.
Näidustused
Reumatoidartriidi raviks artriitja anküloseeriv spondüliit. Ravimit ei soovitata kasutada äge valu sest absorptsioon ja tegevuse algus on hilinenud.
Annus
Ravimimärgise järgi. Ravimit võetakse kaks korda päevas koos vesi vähemalt 30 minutit enne sööki.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kliinilised uuringud on kinnitanud, et esomeprasooli kombineeritud kasutamisel on soolehaavandite tekkimise oht väiksem. Seedetrakti kõrvaltoimeid esineb ka harvemini.
