Toodet
Ofatumumab kiideti heaks infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadina 2009. aastal leukeemia ravi (Arzerra). 2020. aastal kinnitati Ameerika Ühendriikides MS raviks (Kesimpta) süstelahus.
Struktuur ja omadused
Ofatumumab on inimese IgG1 monoklonaalne antikeha, mis on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega. Sellel on molekulaarne mass 146 kDa.
efektid
Ofatumumabil (ATC L01XC10) on immunosupressiivsed ja tsütolüütilised omadused. Mõju on tingitud seondumisest pinnaantigeeniga CD20, mida leidub B-lümfotsüütides. See viib rakkude lüüsi (hävitamiseni). Poolväärtusaeg on vahemikus 16 päeva. Ofatumumab seondub sama sihtmärgiga rituksimab (MabThera), kuid erinevasse seondumiskohta.
Näidustused
Remiteeruvate vormide raviks hulgiskleroos (Kesimpta). Kroonilise lümfotsüütide progresseerumisega patsientide raviks leukeemia (CLL, Arzerra).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Kesimpta't manustatakse subkutaanse süstena ja Arzerrat manustatakse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Aktiivne B-hepatiidi infektsioon
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Muu immunosupressandid võib suurendada nakkusohtu.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama ülemist hingamisteed nakkused, peavalu, süstimisreaktsioonid ja haldamine reaktsioonid saidil. Ofatumumab võib suurendada nakkushaiguste riski.
