Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- Crux varum congenitum ja sääreluu vara; mõlemad tavaliselt ühepoolsed, erinevalt rahhiidist
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- Kaltsipeenne rahhiit [seerumi kaltsiumisisalduse vähenemise tõttu → parathormooni taseme tõus]
- Hüpofosfataasia (HPP; sünonüümid: Rathbuni sündroom, fosfataasi puudus rahhiit; fosfataasipuudulikkuse rahhiid) - haruldane, geneetiline, praegu ravimatu luu ainevahetuse häire, mis avaldub peamiselt luustiku struktuuris; puudulik luu ja hammaste mineraliseerumine, piima- ja jäävhammaste enneaegne kaotus.
- Fosfopeenilised rahhiidid [seerumi kaltsiumisisalduse tõttu → parathormooni normaalne]
- Kasvaja rahhiit
Suu, söögitoru (toidutoru), maos ja soolestikus (K00-K67; K90-K93).
- Tsöliaakia (gluteeniindutseeritud enteropaatia) - krooniline haigus Euroopa limaskest Euroopa peensoolde (peensool limaskest) ülitundlikkuse tõttu teraviljavalkude suhtes gluteeni.
Neoplasmid (C00-D48)
- luu metastaasid (a tütrekasvajad vähk).
- Monoklonaalne gammopaatia - haigus, mis on seotud monoklonaalse suurenemisega immunoglobuliinid või nende osad (kerged või rasked ahelad) seerumi gammafraktsioonis valgud.
- Monoklonaalne gammopaatia ebaselge tähtsusega (MGUS).
- Plasmotsütoom (hulgimüeloom) - pahaloomuline (pahaloomuline) süsteemne haigus, mis on üks B-mitte-Hodgkini lümfoomidest lümfotsüüdid.
