Rakuline mälu hüpotees eeldab teabe salvestamist molekulaargeneetilisel ja rakutasandil. Tuntuim näide rakulistest mälu on antigeeni mäluga immuunsüsteemi. Vahepeal on rakulise BMI1 valk mälu on seotud kantserogeneesiga.
Mis on mobiilimälu?
Rakumälu hüpotees eeldab teabe salvestamist molekulaargeneetilisel ja rakutasandil. Täiskasvanud inimesel on 100 triljonit rakku, millest igaüks täidab umbes 100 erinevat ülesannet. Rakumälu hüpotees väidab, et igal üksikul inimkeha rakul on oma mälu. Rakumälu üks tuntumaid mehhanisme on immuunsüsteemi, mis mäletab antigeene. Rakumälu pole teadvusele ligipääsetav ja seda pole veel lõplikult uuritud. Vaatlused imetajatel, näiteks rottidel, näivad toetavat hüpoteesi. Näiteks neelatud rotid olid lahustunud kokaiin pika aja jooksul ja näitas veel sünaptilises aktiivsuses muutusi kuid hiljem, mida iseloomustas väljund dopamiini. see dopamiini tasukeskuse väljund on seotud rakumälu kontseptsiooniga ja arvatakse, et see on ravisõltlaste ainesõltuvuse ja taastekke peamine mõju. Hiljutised uuringud on näidanud, et üksikutel rakkudel on piiratud mälu isegi väliste soojuse ja voolu stiimulite suhtes. Seega on rakumälu hüpotees kinnitatud. Näiteks arvatakse, et trauma ja haigused on salvestatud rakutasandil. Alternatiivmeditsiini meetodid, nagu bioresonants, üritavad sellist salvestatud teavet kustutada ja puhastada.
Funktsioon ja ülesanne
Rakumälu immuunsüsteemi mäletab minevikus võideldud antigeene. Selle protsessi kaudu tunneb ta ära patogeenid pärast esmast kokkupuudet kiiremini ja võitleb nendega tõhusamalt või tugevamalt. See põhimõte on omandatud immuunvastuse alus ja seda toetab vaktsineerimine. Siiski on rakumälu ilmselt mitte ainult immuunsüsteemi aluseks. Kõik keharakud peaksid teatud sündmusi mäletama. Teatud taimede geenid võimaldavad rakkudel näiteks edastada teavet omaenda geneetilise saatuse kohta kõikidele tütarrakkudele. Selle on Heidelbergi ülikool avastanud molekulaarbioloogia uuringutes mudeltaimel. Tundub, et vastutajad on struktuuriliselt sarnased valgud näidistaime ja inimese valguvõrgustiku kohta, mis viitab inimeste sarnasele rakumälule. Uuringud toimusid kahjustatud rakumälu funktsioonidega taimel. Kohe pärast idanemist pöördusid tema idulehtede üksikud alad embrüonaalsete struktuuride juurde. Molekulaarsed geneetilised uuringud tõestasid, et idulehed vastasid somaatilistele embrüodele. Vastavalt moodustasid struktuurid diferentseerunud rakud. Rakumälu häireteta taimedes teavitatakse tütarrakke emarakkude saatusest. Selle eest vastutavad kaks erinevat geeni, mille defekt põhjustab rakumälu täheldatud häireid. Need geenid vastutavad kahe erineva kodeerimise eest valgud mis sarnanevad inimese BMI1 valguga. Valk on struktuurselt osa molekulaarsetest mehhanismidest. Näiteks taimedel ja inimestel tähistab BMI1 valk geneetilise materjali komponente, mida nimetatakse ka histoonideks. See keemiline silt lülitab välja geen kindlal kellaajal ja seda saab rakkude jagunemise käigus edasi anda muutmata DNA koodiga tütarrakkudele. BMI1 valgu kodeerivad geenid võimaldavad rakkudel seega edasi anda teavet omaenda geneetilise saatuse kohta järgmistele rakupõlvkondadele. Samuti on rakumälu kasuks 2000. aastal avaldatud uuring, milles uuriti kümne a-patsiendi käitumismuutusi süda siirdamine. Kõigil vastuvõtjatel oli pärast seda kuni viis uut käitumismustrit siirdamine, mida teadlased demonstreerisid siirdamisdoonoritega ja omistasid siirdamisele. Kuid tänapäeva meditsiin tunnistab need tähelepanekud ebausaldusväärseks ja on seotud psühholoogilise stress abisaajate olukorda.
Haigused ja vaevused
Näiteks võib rakumälu põhjustada ebamugavust nn valu mälu. Valupõhjustatud erutus läbib tugevnemise ja ületab seega perioodi, mille jooksul valuärritus indiviidi tegelikult mõjutab. Erutav aminohapped on selle mehhanismi puhul eriti asjakohased glutamaat. Need neurotransmitterid käivitavad ergastuskaskaadi. Ergutuskaskaadi ajal eraldavad närvirakud mitmesuguseid vahendajaid, mis väidetavalt mõjutavad transkriptsioonifaktoreid. See transkriptsioonifaktorite mõjutamine aktiveerib mõjutatud raku geneetilise aluse. Pikaajalised närvirakud aktiveerivad seega nn protoonkogeenid, mis suurendavad transkriptsioonikiirust sihtgeenides. Nii muundatakse geneetiline teave morfoloogilisel tasandil struktuuriliseks informatsiooniks. Selle tulemusel moodustuvad ühendis uued ioonkanalid ja retseptorid närvirakk. Neurotransmitterite ja neurohormoonide tootmine suureneb. Valgud on salvestatud närvirakkude teatud piirkondades, mida peetakse rakulise aluseks valu mälu. The valu mälu võib kirjeldatud mehhanismide kaudu pikemas perspektiivis põhjustada valusignaalide võimendamist. Seega pikaajaline valu graveeritakse püsivalt vastuvõtvatesse neuronitesse. KMI1 valgu üleesindatus näib mängivat rolli ka mitme vähi, sealhulgas põis, nahk, eesnääre, rinna- ja munasarjavähk. Seetõttu kasutatakse nüüd valgu pärssimist vähk ravi, näiteks aastal munasarjavähk ja nahk vähk, millele ei reageerita meetmed nagu keemiaravi. On näidatud, et valgu pärssimine vähendab proteiini enesetaastumise mehhanisme vähk rakke. Hiirtel valgu redutseerimine isegi kustutas vähk rakke pikas perspektiivis, ravides loomi nende vähist.
