Spetsiaalsed kliinilised pildid Müosiit

Spetsiaalsed kliinilised pildid

Münchmeyeri sündroom (Fibrodysplasia ossificans progressiva): pärilik geneetiline defekt, mis mõjutab skeletilihaste arengut, viib nn Münchmeyeri sündroomini. Selle sündroomi korral ladestuvad lubjasoolad lihasrakkudes aastaid ja selle tagajärjel muutuvad lihased luustunuks. Alustades kael piirkonnas areneb haigus ülevalt alla, üle õlgade piirkonna kätesse ja pagasiruumi.

Kuna praegu puudub tõestatud ravivõimalus, rääkimata ravist, viib haiguse viimane etapp luustumine hingamisteede lihastest ja seega raskeks hingamine, isegi surm lämbumise tõttu. Kuna enamik patsiente jääb lastetuks ega kanna edasi oma geene, on Münchmeyeri sündroomi levik väga piiratud. Bornholmi tõbi (epideemiline pleurodüünia): epideemiline pleurodüünia on põletikuline haigus hüüdis, rind ja kõhulihased. Selle põhjuseks on nakatumine Cocksackie B-ga viirused, pärit enteroviiruste perekonnast.

Sümptomid on valu millal hingamine, kerge palavik ja punetav kurk. The valu on põhjustatud roietevaheliste lihaste, lihasevaheliste lihaste nakatumisest ribid, mis on osa hingamisteede lihased. Bornholmi tõbi võib levida inimeselt inimesele ja seda ravitakse tavaliselt sümptomite järgi valuvaigistitega.

Myositis silma müosiit, on idiopaatiline (st ilma teadaoleva põhjuseta) silma põletik lihased. See on üks kolmandatest silmaõõne levinumatest haigustest ja ilmneb kohe pärast silma kaasamist hüpertüreoidism ja lümfoproliferatiivsed haigused. Täpne põhjus müosiit silma ei ole veel täielikult selgitatud.

Kahtlustatakse, et tegemist on autoimmuunse reaktsiooniga, st keha enda kaitsesüsteemi eksliku reaktsiooniga, mis valetunnistab teatud rakustruktuure võõrastena ja võitleb nende vastu. Kõige sagedamini mõjutavad noore täiskasvanueas (haiguse keskmine vanus: 34 aastat) naised, kusjuures sümptomid on sagedamini ühepoolsed (kahjustatud on ainult üks silm) kui kahepoolsed: kõige sagedamini mõjutavad silma lihased sirget keskelihast (M . rectus medialis), mis tavaliselt liigutab silmamuna nina. Silma müosiit diagnoositakse tavaliselt CT abil ja ravitakse võtmisega glükokortikoidid (kortisoon), nii et põletik taandub tavaliselt mitme päeva jooksul ilma tagajärgedeta.

  • Väljaulatuv silmamuna
  • Konjunktiivi turse ja põletik
  • Silma liikumisest sõltuv valu
  • Silmade liikumise piirangud ja sellest tulenevad nägemishäired (nt topeltpildid).

Mõiste “Myositis ossificans” hõlmab kahte haigusseisundit. Üks neist on heterotroopne luustumine, haigus, mille käigus ostsikatsioonid tekivad keha erinevates osades kas spontaanselt või pärast traumat ja operatsiooni. Teiselt poolt hõlmab mõiste “müosiit ossificans” ka harvaesinevat pärilikku haigust - progresseeruvat müosiiti ossificans.

See on kaasasündinud geneetiline defekt, mis põhjustab keha skeletilihaste järkjärgulise muutumise luukoeks. Kogu maailmas mõjutab see geneetiline haigus ainult umbes 600 inimest. Kondliku ümberkujundamise põhjuseks on suutmatus pärast banaalseid vigastusi või traumasid vigaseid skeletilihaseid parandada terve lihaskoe või isegi armekudega - selle asemel kasutatakse luukoe. Aja jooksul muutub lihasaparaat üha enam töövõimetuks ja haigus muutub eluohtlikuks, kui organid mõjutavad luustumine lihaste (nt roietevaheliste lihaste suurenenud ossifikatsioonist tingitud hingamisteede düsfunktsioon).