Sorivudiin on meditsiiniline ravim, mis töötati välja Jaapanis herpese raviks. Sorivudiini turustati kaubanime Usevir all ja see ei ole saadaval, kuna Jaapanis hukkus uimastiskandaali tõttu mitu inimest. See ei saanud Euroopas isegi heakskiitu, seega ei tulnud ravimit turult kõrvaldada. Mida … Sorivudiin: mõjud, kasutused ja riskid
Tooted 5-fluorouratsiil on müügil salvi (Efudix), paikse lahusena kombinatsioonis salitsüülhappega (Verrumal) ja parenteraalseks manustamiseks mõeldud preparaatidena. See artikkel viitab aktuaalsele rakendusele. 2011. aastal kiideti paljudes riikides heaks Actikeralliga 5-fluorouratsiil madalama kontsentratsiooniga 0.5%. Struktuur ja omadused 5-fluorouratsiil (C4H3FN2O2, Mr = 130.08… 5-fluorouratsiil
Sümptomid Pärast esmast kliinilist ilmingut tuulerõugete kujul jääb viirus eluks ajaks seljajuure ganglionidesse varjatud staadiumisse. Viirus taasaktiveerub eriti nõrgenenud immuunsüsteemi korral. Häguse sisuga vesiikulid tekivad nakatunud närvi poolt tarnitud piirkonda, nt pagasiruumi… Vöötohatis: põhjused, sümptomid, ravi, ennetamine
Radikulopaatia viitab närvijuurte kahjustusele või ärritusele. Selle tulemuseks on valu, sensoorsed häired või halvatus. Mis on radikulopaatia? Radikulopaatiat tuntakse ka kui radikuliiti, juure sündroomi või juurepõletikku. See viitab närvijuure kahjustusele, mis võib kulgeda kas ägedalt või krooniliselt. Sellega kaasneb valu, meeleline… Radikulopaatia: põhjused, sümptomid ja ravi
Tooted Kapetsitabiin on kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Xeloda, geneeriline). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1998. aastast. Struktuur ja omadused Kapetsitabiin (C15H22FN3O6, Mr = 359.4 g/mol) on eelravim ja muundatakse kolmeetapilise protsessi käigus rakutoksiliseks 5-fluorouratsiiliks. Kapetsitabiin eksisteerib valge kristalse pulbrina… Kapetsitabiin
Tooted Brivudine on kaubanduslikult saadaval tablettide kujul (Brivex). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 2003. aastast. Algselt töötati see välja Saksa Demokraatlikus Vabariigis. Struktuur ja omadused Brivudiin (C11H13BrN2O5, Mr = 333.1 g/mol) on tümidiiniga seotud nukleosiidi analoog. Toime Brivudiinil (ATC J05AB) on viirusevastased omadused herpesviiruste vastu. See pärsib… Brivudiin
Brivudiin on nukleosiidide analoog, mida kasutatakse virostaatilise ainena 1. tüüpi herpes simplex ja herpes zoster infektsioonide korral. See on nende näidustuste puhul valitud ravim üle 50 -aastastel patsientidel. Mis on brivudiin? Brivudiin on nukleosiidi analoogide rühma kuuluv aine ja seda kasutatakse 1. tüüpi herpes simplex… Brivudiin: mõjud, kasutusalad ja riskid
Mis on eelravimid? Mitte kõik farmatseutilised toimeained ei ole otseselt aktiivsed. Mõned neist tuleb kõigepealt muuta ensüümilise või mitteensümaatilise muundamisetapiga organismis toimeaineks. Need on nn. Selle mõiste võttis kasutusele Adrien Albert 1958. aastal. Arvatakse, et kuni 10% kõigist toimeainetest… Eelravimid
Zoster oticus on tuulerõugete-zoster-viirusega kaasnev sekundaarne haigus. Sellisel juhul ilmnevad sümptomid kõrva piirkonnas. Mis on zoster oticus? Zoster oticus on vöötohatise (herpes zoster) erivorm. See viitab nakkushaigusele, mille käigus inaktiivsed herpesviirused muutuvad uuesti aktiivseks ... Zoster Oticus: põhjused, sümptomid ja ravi
Mis on Brivudin? Brivudiin on toimeaine ravimites, mida kasutatakse herpesviiruste põhjustatud spetsiifiliste haiguste raviks. See on nukleosiidi analoog ja on palju tõhusam kui sarnased viirusevastased ravimid. Nukleosiidi analoogidel on struktuurne sarnasus DNA ehitusplokkidega. Kui sisestatakse tegeliku asemel nukleosiidi analoog… Brivudin
Kuidas Brivudin toimib? Brivudiin on nn nukleosiidi analoog. Nukleosiidid kuuluvad meie rakkude DNA ehitusplokkide hulka. Kui DNA struktuuris kasutatakse tavalise nukleosiidi asemel brivudiini, peatub geneetilise teabe edasine uuesti sünteesimine. Brivudiini toime on seetõttu see, et see häirib paljunemist ... Kuidas Brivudin toimib? | Brivudin
Millal ei tohi Brivudini manustada? Brivudiini ei tohi anda teatud patsientide rühmadele: seetõttu on hädavajalik, et raviarsti teavitataks kõigist regulaarselt tarvitatavatest ravimitest. - raseduse ja imetamise ajal Kui patsient on noorem kui 18 -aastane Kui on teada ülitundlikkus brivudiini ja… Millal ei tohi Brivudini anda? | Brivudin
