Klinefelteri sündroom: kirjeldus Klinefelteri sündroom on geneetiline haigus, mis mõjutab ainult mehi. Nende rakkudes on vähemalt üks nn sugukromosoom liiga palju. Samuti on levinud termin XXY sündroom. Klinefelteri sündroom: esinemissagedus Klinefelteri patsiendid on alati mehed. Statistiliselt mõjutab Klinefelter umbes ühte poissi 500–1000 elussünni kohta… Mis on Klinefelteri sündroom?
Rakutsükkel on keharaku erinevate faaside korrapäraselt esinev jada. Rakutsükkel algab alati pärast raku jagunemist ja lõpeb pärast järgmise raku jagunemist. Mis on rakutsükkel? Rakutsükkel algab alati pärast raku jagunemist ja lõpeb pärast ... Rakutsükkel: funktsioon, ülesanded, roll ja haigused
Oligoasthenoteratozoospermia viitab isase sperma patoloogilisele muutusele, mis viib sageli viljatuseni. Sperma muutusi nimetatakse ka OAT sündroomiks. Mis on oligoasthenoteratozoospermia? Oligoasthenoteratozoospermia on termin, mida kasutatakse mehe sperma ebanormaalsete muutuste korral. Meditsiinis on nähtus tuntud ka kui oligoasthenoteratozoospermia sündroom või OAT sündroom. Mõiste oligoasthenoteratozoospermia… Oligoasthenoteratozoospermia: põhjused, sümptomid ja ravi
Hermaphroditism, mida nimetatakse ka hermaphroditismiks või hermaphroditismiks, viitab isikutele, keda ei saa geneetiliselt, anatoomiliselt ega hormonaalselt selgelt ühte sugu määrata. Tänapäeval aga kasutatakse selle meditsiinilise nähtuse puhul sagedamini terminit interseksuaalsus. Interseksuaalsus kuulub seksuaalse diferentseerumise häirete hulka. Saksa meditsiinilise dokumentatsiooni ja teabe instituut (DIMDI) (ICD-10-GM-2018) klassifitseerib selle vormi… Hermafroditism
On inimesi, keda ei saa selgelt ühelegi soole määrata. Nad kannavad mõlema soo tunnuseid ja kuuluvad mõiste interseksuaalsus alla. Kreeka mütoloogias nimetati neid hermafrodiitideks. Mis on interseksuaalsus? Mõiste interseksuaalsus tähistab tähtkuju, milles inimestel leidub mõlema soo füüsilisi eelsoodumusi ja seetõttu ei saa nad… Interseksuaalsus: põhjused, sümptomid ja ravi
Definitsioon - mida tähendab kromosomaalne mutatsioon? Inimese genoom ehk geenide kogu on jagatud kromosoomideks. Kromosoomid on väga pikad DNA ahelad, mida saab rakkude jagunemise metafaasis üksteisest eristada. Geenid on paigutatud kromosoomidele fikseeritud järjekorras. Juhul kui … Kromosoomimutatsioon
Mis on kromosomaalne aberratsioon? Kromosomaalne aberratsioon on muutus kromosoomides, mis on nähtav valgusmikroskoobi all. Seevastu on geenimutatsioone, need muutused on palju väiksemad ja neid saab tuvastada ainult täpsema geneetilise diagnostika abil. Kromosomaalsed aberratsioonid võib jagada kahte vormi. On struktuurseid ja arvulisi kõrvalekaldeid. … Mis on kromosomaalne kõrvalekalle? | Kromosoomimutatsioon
Tsüstiline fibroos Tsüstiline fibroos on kliiniline pilt, mis on põhjustatud kloriidikanali mutatsioonist. Need kanalid on olulised organismis lima moodustumisel, kuna vesi võib kloriidi järel välja lekkida ja seeläbi muutub lima õhemaks. Kuigi see haigus mõjutab kõiki elundisüsteeme, on kopsud… Tsüstiline fibroos | Kromosoomimutatsioon
Klinefelteri sündroom on sugukromosoomide vale jaotuse nimi. See mõjutab ainult mehi ja seda iseloomustab ülearvuline X -kromosoom. Sümptomite väljendus on väga erinev. Seetõttu ei ole ravi vajalik kõigil juhtudel, kui esineb Klinefelteri sündroom. Mis on Klinefelteri sündroom? Klinefelteri sündroom on pärilik põhiseadus, mis põhineb… Klinefelteri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Pseudogynekomastia on meeste rindade kasv, mis esineb rasvumise korral. Meeste rindade suurenemine võib olla füsioloogiline või patoloogiline ning viib sageli enesekindluse kadumiseni. Mis on pseudogünekomastia? Pseudogynekomastiat iseloomustab meeste rindade suurenemine. Kui tõelises günekomastias kasvab piimanäärmekude, siis pseudogünekomastiat esineb… Pseudogünekomastia: põhjused, ravi ja abi
Mis on Klinefelteri sündroom? Klinefelteri sündroom esineb umbes igal 750. mehel. See on üks levinumaid kaasasündinud kromosomaalseid haigusi, mille puhul haigestunud meestel on üks sugukromosoom liiga palju. Tavaliselt on neil tavalise 47XY asemel kariotüüp 46XXY. Topelt X kromosoomikomplektis põhjustab testosterooni ... Klinefelteri sündroom
Kuidas ravida Klinefelteri sündroomi Klinefelteri sündroomi ei saa ravida põhjusest. Seetõttu ei saa meioosi ajal tekkinud häiret tagasi pöörata. Kuna aga enamik Klinefelteri sündroomi sümptomeid on põhjustatud madalast testosterooni tasemest, seisneb teraapia väljastpoolt tuleva testosterooni tarnimises. Seda nimetatakse ka testosterooni asendamiseks. Oleneb … Kuidas ravida Klinefelteri sündroomi Klinefelteri sündroom
