kromosoom

Pallister-Killiani sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Pallister-Killiani sündroom on pärilik haigus, mis põhjustab erinevaid anatoomilisi kõrvalekaldeid. Saksamaal ja ümbritsevates riikides on praegu teada ainult 38 sündroomi juhtumit. Seega on Pallister-Killiani sündroom väga haruldane haigus. Mis on Pallister-Killiani sündroom? Pallister-Killiani sündroom, mida nimetatakse ka Teschler-Nicola sündroomiks või tetrasoomia 12p mosaiigiks, on geneetiliselt pärilik haigus. Sündroom… Pallister-Killiani sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Duchenne'i tüüpi lihasdüstroofia: põhjused, sümptomid ja ravi

Duchenne tüüpi lihasdüstroofia on pahaloomuline (pahaloomuline) lihashaigus, mis on põhjustatud X -kromosoomi geneetilisest defektist, seega võib haigus esineda ainult isastel järglastel. Sümptomid ilmnevad juba imikueas vaagna- ja reielihaste nõrkuste näol. See on degeneratsiooni tõttu alati surmav varases täiskasvanueas ... Duchenne'i tüüpi lihasdüstroofia: põhjused, sümptomid ja ravi

Greigi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Greigi sündroom on meditsiiniline termin kaasasündinud väärarengu sündroomi kohta, mis on seotud peamiselt näo deformatsioonidega ning sõrmede ja varvaste mitme liigesega. Kuigi pärilikku sündroomi ei saa ravida, saab seda ravida kirurgiliselt. Mutatsiooniga seotud haigusega patsientidel on suurepärane prognoos. Mis on Greigi sündroom? Greigi sündroom on ka… Greigi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Marfani sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Marfani sündroom on sidekoe pärilik haigus. Kui Marfani sündroom jääb diagnoosimata, võib see põhjustada äkksurma ja diagnoosimata juhtumite arv on endiselt suur. Geneetilist haigust peetakse ravimatuks ja ravivõimalused on samuti väga piiratud, mille eesmärk on alati parandada haigete elukvaliteeti. Mida … Marfani sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Louis Bar'i sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Louis Bari sündroom on pärilik multisüsteemne haigus. Häired mõjutavad peaaegu kõiki elundeid. Mõjutatud inimeste oodatav eluiga on oluliselt vähenenud. Mis on Louis Bari sündroom? Louis Bari sündroom on pärilik süsteemne häire. See hõlmab neuroloogilisi puudujääke, sagedasi infektsioone ja erinevate keharakkude pahaloomulist degeneratsiooni. Haigus on väga… Louis Bar'i sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Tay-Sachsi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Tay-Sachsi sündroomiga inimestel on haruldane geneetiline häire. Nad taanduvad aeglaselt, kuna haigus viib koomasse seisundisse, millega kaasneb omandatud oskuste kaotus, krambid ja halvatus. Viimases etapis kaotavad patsiendid teadvuse ja surevad. Mis on Tay-Sachsi sündroom? Tay-Sachsi sündroomiga sündinud lastel pole tulevikku, sest see haigus on ravimatu ... Tay-Sachsi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Mitoos - lihtsalt selgitatud!

Mis on mitoos? Mitoos kirjeldab rakkude jagunemise protsessi. Rakkude jagunemine algab DNA kahekordistumisega ja lõpeb uue raku kägistamisega. Seega moodustuvad emarakust kaks identset tütarrakku, mis sisaldavad sama geneetilist teavet. Kogu mitoosi ajal on nii emarakk kui ka… Mitoos - lihtsalt selgitatud!

Mis on mitoosi etapid? | Mitoos - lihtsalt selgitatud!

Millised on mitoosi etapid? Rakutsükli, mis vastutab rakkude jagunemise ja seega ka rakkude proliferatsiooni eest, võib jagada interfaasideks ja mitoosideks. Vahefaasis kahekordistatakse DNA ja rakk valmistatakse eelseisvaks mitoosiks. See rakutsükli faas võib olla erineva pikkusega ja… Mis on mitoosi etapid? | Mitoos - lihtsalt selgitatud!

Mitoosi kestus Mitoos - lihtsalt selgitatud!

Mitoosi kestus Mitoos kestab keskmiselt umbes tund, nii et võib rääkida kiirest rakkude jagunemisest. Võrreldes interfaasiga võtab mitoos suhteliselt vähe aega. Lisaks võib interfaas sõltuvalt rakutüübist kesta mitu tundi kuni mitu kuud või isegi aastaid. G1-ja G0-faas… Mitoosi kestus Mitoos - lihtsalt selgitatud!

Mis vahe on mitoosis ja meioosis? | Mitoos - lihtsalt selgitatud!

Mis vahe on mitoosil ja meioosil? Tuumajaotuste eest vastutavad nii mitoos kui ka meioos, kuigi mõlemad protsessid erinevad järjestuse ja tulemuste poolest. Mitoos on protsess, mille käigus moodustuvad emarakust kaks identset tütarrakku kahekordse (diploidse) kromosoomikomplektiga. Vastupidiselt meioosile on ainult üks… Mis vahe on mitoosis ja meioosis? | Mitoos - lihtsalt selgitatud!

Tangeri haigus: põhjused, sümptomid ja ravi

Tangieri tõbi on äärmiselt haruldane pärilik haigus, mis on praeguseks umbes 100 dokumenteeritud juhtumit. Selle haigusega patsiendid kannatavad lipiidide metabolismi häirete ja HDL -kolesterooli tootmise vähenemise all. Põhjuslikke ravimeetodeid Tangieri tõve raviks ei ole veel olemas. Mis on Tangieri tõbi? Tangieri haigus on äärmiselt haruldane… Tangeri haigus: põhjused, sümptomid ja ravi

Tsüstinoos: põhjused, sümptomid ja ravi

Tsüstinoos on päriliku ainevahetushaiguse nimi. See hõlmab tsüstiini liigset kogunemist paljudesse elunditesse. Mis on tsüstinoos? Tsüstinoos on kaasasündinud ainevahetushäire, mis on pärilik. Seda nimetatakse ka tsüstinoosiks, tsüstiini säilitamise haiguseks, amiinidiabeediks, Abderhaldeni-Fanconi sündroomiks või Lignaci sündroomiks. Enamikul juhtudel avaldub haigus lapsepõlves. … Tsüstinoos: põhjused, sümptomid ja ravi