Sensenbrenneri sündroom on geneetiline haigus, mis on äärmiselt haruldane. Sensenbrenneri sündroomi iseloomustavad mitmesugused anatoomilised ja funktsionaalsed defektid. Praegu on teada vähem kui 20 Sensenbrenneri sündroomi juhtumit. Esmakordselt kirjeldati Sensenbrenneri sündroomi 1975. aastal. Mis on Sensenbrenneri sündroom? Sensenbrenneri sündroom on pärilik haigus, millega kaasneb… Sensenbrenneri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Südamepuudulikkus või südame vitium on üldine termin südame struktuuri ja koostise häirete kohta. Südame defektid jagunevad omandatud südameriketeks (mis on põhjustatud näiteks infektsioonidest või südamehaigustest) ja kaasasündinud südamepuudulikkuseks. Kaasasündinud südamerikked on enamasti südame väärarengud, mida saab avastada ja ravida… Südamevead: põhjused, sümptomid ja ravi
Rasedus on ilus ja põnev aeg, kus lapseootel emad peavad mitmel viisil muutuma. Isegi ravimite kasutamine raseduse ajal tuleks uuesti läbi mõelda. Kui varem oli peavalu tekkimisel normaalne jõuda valuvaigisti poole, siis tänapäeval peaksid tulevased emad enne ravimi võtmist pakendi infolehte väga hoolikalt uurima. Ravimid raseduse ajal
Smith-Lemli-Opitzi sündroom on kaasasündinud väärarengu sündroom. Selle põhjuseks on üks kromosoomi 70q11 13.4 geenimutatsioonist. Häire on autosoomne retsessiivne ja on äärmiselt haruldane haigus, millel on mitme elundi väärareng ja kolesterooli biosüntees. Mis on Smith-Lemli-Opitzi sündroom? Smith-Lemli-Opitzi sündroom kuulub autosoomse retsessiivse päriliku rühma ... Smith-Lemli-Opitzi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Definitsioon Mitraalklapi stenoos Mitraalklapi stenoos on südameklapi ahenemine, mis eraldab vasaku aatriumi vasakust vatsakesest. Selle klapi kitsendamine halvendab verevoolu vasaku aatriumi ja vasaku vatsakese vahel. Mitraalklapi normaalne avamisala on ligikaudu 4-6 cm2. Kui see piirkond… Mitraalklapi stenoos
Ajalugu Mitraalklapi stenoosi ajalugu piirdub sisuliselt uute kirurgiliste sekkumismeetoditega nagu ballooni laienemine. Mitraalklapi stenoosi põhjused Mitraalklapi stenoosi või mitraalse puudulikkuse peamine või juhtiv sümptom on õhupuudus (meditsiiniline termin: hingeldus). Õhupuuduse põhjuseks on vere tagasivool… Ajalugu | Mitraalklapi stenoos
Taastusravi Kardiovaskulaarsüsteemi taastusravi on omaette lai valdkond. Sõltuvalt põhihaigusest valitakse loomulikult erinevad meetodid ja järgitakse erinevaid eesmärke. Mitraalpuudulikkust või mitraalklapi stenoosi peetakse taastusravi valdkonnas üldiselt südameklapihaiguseks. Siin on soovitatav osaleda… Taastusravi Mitraalklapi stenoos
Kokkuvõte Mitraalklapi haigused (mitraalpuudulikkus ja mitraalklapi stenoos) kuuluvad aeglaselt progresseeruvate haiguste hulka. Sageli kulub nende kliiniline avaldumine aastaid ja neid seostatakse sageli bakteriaalsete infektsioonide ja degeneratiivsete protsessidega. Pikemas perspektiivis põhjustab mitraalklapi haigus südame pumpamisvõimsuse vähenemist, mis sageli avaldub… Kokkuvõte | Mitraalklapi stenoos
Üks levinumaid elemente Maal on hapnik. Õhus leidub umbes viiendikku selle keemilise elemendi mahust ning see on värvitu, maitsetu ja lõhnatu. Seda leidub võrdselt nii vees kui ka maapõues. Enamik elusolendeid ja elusrakke vajab hingamiseks hapnikku. Mis on hapnik? Aastal… Hapnik: funktsioon ja haigused
Peaaegu iga sajast imikust Saksamaal sünnib südame või südame lähedal asuvate veresoonte väärareng - see on umbes 6,000 last aastas. Mõned neist südamepuudulikkustest avastatakse emakas, teised alles pärast sündi. Kaasasündinud südamepuudulikkusest tingitud tervisekahjustus varieerub sõltuvalt… Kaasasündinud südamerikked
Embrüopaatiad on kõik embrüo väärarengud, mis tulenevad kahjulikust mõjust raseduse varases staadiumis. Tuntumad embrüopaatiad on nakkuslikud, stimuleerivad ja ravimite embrüopaatiad. Sümptomid ja nende ravi sõltuvad igaühe tõsidusest. Mis on embrüopaatia? Embrüopaatiad on kaasasündinud haigused ja väärarengud, mis tulenevad erinevatest haigustest varases staadiumis… Embrüopaatia: põhjused, sümptomid ja ravi
Costello sündroom on autosomaalselt domineeriv pärilik defekt. Iseloomulikud tunnused on arengupeetus, vaimne alaareng, südamehäired ja jämedad näojooned. Mis on Costello sündroom? Costello sündroomi põhjustab mutatsioon geenis HRAS. Geenidefekt päritakse autosomaalselt domineerival viisil, mis tähendab, et ainult üks eksliku geeni koopia on… Costello sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
