Tromboos viitab täielikule või osalisele oklusioon laeva või süda süvend. See oklusioon põhjustab tromb (veri tromb).
Kõige ohtlikum asi tromboos on trombi eraldumise oht anuma seinast, mida nimetatakse an emboolia. Sel viisil on veri tromb võib edasi liikuda kopsudesse (kopsu emboolia) süda (müokardiinfarkt /südameatakk) või isegi aju (apopleksia /insult), kus see võib ummistada elutähtsaid laevad.
Diagnostika
Laboridiagnostika saab muu hulgas tuvastada mis tahes geen mutatsioonid, mis esinevad sageli suurenenud kalduvuse korral tromboos (trombofiilia): 1. järgu laboriparameetrid - kohustuslikud laborikatsed.
- V faktori Leideni mutatsioon - nn APC resistentsus (APC genotüüpimine) (umbes 5%).
- II faktori mutatsioon (protrombiini mutatsioon) (väga sage).
- Hüperhomotsüsteineemia (väga tavaline).
- Antitrombiin III defitsiit (sage) [fibriini moodustumise pärssimine; seega põhjustab puudulikkus tromboosi riski suurenemist]
- C-valgu defitsiit (sage) [fibriini moodustumise pärssimine]
- S-valgu defitsiit (sage) [fibriini moodustumise pärssimine]
- VIII faktori tõus (antihemofiilne globuliin A) (sage) [tegurid soodustavad fibriini moodustumist; tõus viib tromboosi riski suurenemiseni]
- Trombotsüüdid
- Düsfibrinogeneemia (harva) - fibrinogeen
Labori parameetrid 2. järjekorras - sõltuvalt anamneesi tulemustest, füüsiline läbivaatusjne - diferentsiaaldiagnostika selgitamiseks.
- Fosfolipiidsed antikehad:
- Auto-Ak kardiolipiini / kardiolipiini vastu antikehade - seotud venoosse või arteriaalse veresoonega oklusioon (antifosfolipiidide sündroom (APS)).
- Luupuse antikogulant
- PAI (plasma aktivaatori inhibiitor).
Laboratoorsete tulemuste abil saab selgelt kindlaks teha, kas teil on mõni järgmistest geen mutatsioonid ja seetõttu on neil suurem tromboosirisk.
Näidustused trombofiilia diagnostikaks
- Seletamatu trombemboolia perekonnas
- Idiopaatiline trombemboolia (teadmata põhjusega) noortel patsientidel
- Korduv (korduv) trombemboolia.
- Korduv trombemboolia piisava antikoagulatsiooni korral (piisavad meetmed) veri hüübimist).
- Kahtlustatav antifosfolipiidse antikeha sündroom (APS).
Märkus: vähemalt pooltel kõigil venoosse trombembooliaga patsientidel on vähemalt üks vorm trombofiilia.
Kasu
Kui teate oma individuaalset tromboosiriski, võite võtta optimaalseid ettevaatusabinõusid, et teadlikult vähendada kopsuarteri riski emboolia, müokardiinfarkt (süda rünnak) ja apopleksia (insult) märkimisväärselt. Seega võivad teie õigeaegsed ettevaatusabinõud olla ülitähtsad.
