Tsüstilise fibroosi ravi
Iga inimene, keda see mõjutab tsüstiline fibroos on soovitatav pöörduda tsüstilise fibroosi polikliiniku või inimese geneetiku poole (pärilike haiguste spetsialist). Need võivad aidata parandada elukvaliteeti või kui soovite lapsi saada, arvutage haige lapse tõenäosus. Tingimusel, et vanemad on viljakad ja võimelised paljunema.
Vastasel juhul on ravi sümptomaatiline, kuna põhjust, defektset geeni, ei saa kõrvaldada. Sisse tsüstiline fibroos, on oluline tagada piisav tavalise soola tarbimine (naatrium kloriid, NaCl). Muidugi on suunatud mukolüüsi. Mukolüüs on lima lahustumine, eriti kopsudes hingamine lihtsamaks.
Narkootikumid, aga ka sissehingamine võib sümptomeid leevendada. Kui kops funktsioon muutub üha nõrgemaks, saab anda hapnikku. Intensiivne füsioteraapia (füsioteraapia), näiteks koputamine massaaž ja hingamisteede võimlemist kasutatakse kops põhjustatud muudatused tsüstiline fibroos.
Haigus lõpeb sageli vajalikuga kops siirdamine. Ravijärjekorrad on aga pikad. Suukaudne manustamine pankrease ensüümid ja rasvlahustuvad vitamiinid on ka osa teraapiast.
Ülesanne kõhunääre tuleb seega toetada või pigem asendada. Rasvlahustuv vitamiinid on A, D, E ja K. Need tuleb anda otse veri, kuna seedepuuduse tõttu ei saa neid toidust imenduda ensüümide. dieet peaks sisaldama ka palju kaloreid, kuna ainult murdosa neist saab toidust imenduda.
Tüsistuste, näiteks gripp or kopsupõletik, tuleks laps vaktsineerida. Soovitatavad on järgmised vaktsineerimised: muidugi vajavad need meetmed konsultatsiooni arstiga, kellega tuleks riske arutada. Tänapäeval pannakse geneetilistele uuringutele suur lootus tsüstilise fibroosi ravis.
Puuduvat geneetilist teavet püütakse viia inimese genoomi. Otsitakse vektoreid, mis saavad selle ülesande hallata. Vektorid võivad olla näiteks bakteri- või viiruse DNA, mis on võimeline tervislikku sagedust integreerima meie geneetilisse materjali.
Praegu testitakse ka sündimata patsientide terapeutilist lähenemist. Hiirtel on juba olnud võimalik sisestada terve geen, mis sisaldab õiget geenijärjestust, hiire embrüotesse läbi amniootsentees (lootevesi inokuleerimine). Seega toodeti neil hiirtel tervislik CFTR geen.
Amniootsentees on punktsioon ja looterakkude eemaldamine lootevesi ema kõhuseina kaudu. Saksamaal on see emakasisene vorm (= emakas) “Ravi” on keelatud.
- Tõusud
- Pneumokokid
- gripp
