Toodet
Tsitalopraam on kaubanduslikult saadaval kilekattega tabletid ja infusioonikontsentraadina (seropraam, geneerilised ravimid). Seda on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1990. aastast. Puhas -enantiomeer estsitalopraam on saadaval ka (Cipralex, geneeriline).
Struktuur ja omadused
Tsitalopraam (C20H21FN2Oh Mr = 324.4 g / mol) on ratsemaat. See on olemas tabletid as tsitalopraam vesinikbromiid, peenvalge pulber mis on vees raskesti lahustuv vesi. Infusioonikontsentraadis on tsitalopraamvesinikkloriid.
efektid
Tsitalopraamil (ATC N06AB04) on antidepressant omadused. Mõju on tingitud uriini tagasihaarde pärssimisest serotoniini presünaptilisteks neuroniteks.
Näidustused
- Depressioon
- Paanikahäired
- Obsessiiv-kompulsiivsed häired
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit võetakse tavaliselt üks kord päevas ja sõltumata söögikordadest. Maksimaalne annus QT pikenemise ohu tõttu määrati 40. aastal 2011 mg päevas.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Pika QT-intervalliga patsiendid
Tsitalprami ei tohi manustada koos pimosiid, MAO inhibiitoridja ravimid mis pikendavad QT-intervalli. Täielik teave ettevaatusabinõude ja interaktsioonid leiate ravimi infolehelt.
interaktsioonid
Tsitalopraam metaboliseeritakse CYP2C19, CYP3A4 ja CYP2D6 kaudu ning on CYP inhibiitor. Vastav interaktsioonid on võimalikud. Tsitalopraamil on suur uimastite potentsiaal interaktsioonid.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama kuiva suu, suurenenud higistamine, erutus, vähenenud söögiisu, unetus, väsimus, unisus, haigutamine, iiveldus, impotentsus, libiido langus, ejakulatsiooni düsfunktsioon ja anorgasmia naistel. Tsitalopraam võib pikendada QT-intervalli.
