Nii tõhusad kui keha enda kaitsemehhanismid tavaliselt on, on see ohtlik, kui regulatiivsed mehhanismid ebaõnnestuvad ja immuunsüsteemi pöördub keha enda koe vastu. Kaitseväe olulised liikmed on T-rakud, milleks on koolitatud lapsepõlv ja noorukieas tüüst keha enda MHC isikut tõendavate dokumentide kontrollimiseks ja tunnustamiseks.
Kuidas immuunpuudulikkuse haigus areneb?
Põhjustel, mida pole veel lõplikult selgitatud, võivad need T-rakud muutuda diversantideks: võõraste sissetungijate rünnaku asemel põrutavad nad kehakoele ja hävitavad selle rakud. Selle käigus meelitavad nad enda kõrvale teisi kaitserakke, nii et keha enda struktuure koheldakse nagu võõrrakkude antigeene ja neid seejärel massiivselt rünnatakse.
. immunoglobuliinid keha enda koe vastu suunatud nimetatakse ka autoantikehade (auto = ise). Keha remondirühm teeb kõik endast oleneva, et kahjustused kõrvaldada, kuid on kahjumis - varem või hiljem on rünnatud organ nii hävinud, et kaotab oma funktsiooni.
Teine tagajärg on see, et immuunsüsteemi pole enam piisavalt tugevus oma tegelike ülesannete täitmiseks tänu püsivatele rünnakutele vales kohas. Seetõttu patogeenid nii väljastpoolt kui ka vähk rakud seestpoolt võivad levida ja viima vastavatele haigustele - seega tekivad immuunpuudulikkuse haiguse täiendavad sümptomid.
Pärilikud ja keskkonnategurid
Põhjuseks peetakse päriliku vastuvõtlikkuse ja kindla kombinatsiooni keskkonnategurid, mis tähendab, et teatud käivitajad, näiteks stress, rasedusvõi ainult infektsioonid viima autoimmuunhaigusele inimestel, kellel on sellele geneetiline eelsoodumus.
Millal ja miks haigus täpselt tekib, pole siiani selge. Siiski on teada, et teatud patogeenid võivad vallandada ka autoimmuunhaiguse, nimelt siis, kui nende pind sarnaneb väga keha enda rakkude struktuuriga. Kui immuunsüsteemi nüüd vormid antikehade idu vastu ründavad need ka keha enda sarnast kude.
Nii on see näiteks reumaatiliste haiguste korral palavik: antikehade teatud vastu streptokokid (nt ergav palavik patogeenid) on hiljem suunatud ka liigeste, neer or süda lihaskoe. Kuid ka see juhtub tõenäoliselt ainult inimestel, kellel on pärilik eelsoodumus.
Arvamused lähevad lahku selle kohta, kuivõrd psühholoogiline aspekt mängib rolli mitte ainult haiguse juhtimisel ja kulgemisel, vaid ka haiguse arengus.
Tagajärgne defekt
Enamikel juhtudel, autoimmuunhaigused algavad vanuses 20-50 aastat. Spetsiifilised sümptomid, mis ilmnevad, sõltuvad sellest, millisele koele on suunatud autoimmuunne ja põletikuline protsess. Praegu umbes 60 autoimmuunhaigused on teada, mis on kas piiratud teatud organitega (elundispetsiifilised) või avalduvad kogu kehas (süsteemsed), näiteks seetõttu, et need on suunatud laevad, liigesed or sidekoe; mõlemad vormid võivad esineda segatud kujul (vahepealsed).
Mõjutatud kudede tüüpilised näited hõlmavad järgmist:
- Elundispetsiifiline autoimmuunhaigused: Diabeet 1. tüüpi mellitus (kõhunääre), hulgiskleroos (neuronid), glomerulonefriit (neer), Hashimoto türeoidiidid (kilpnääre), Gravesi tõbi (kilpnääre), krooniline gastriit (kõht), haavandiline koliit (koolon), vitiliigo (nahk), Addisoni tõbi (neerupealised).
- Süsteemsed autoimmuunhaigused: Churg-Straussi sündroom (laevad), kollagenoosid (sidekoe), reumatoid artriit (sidekoe of liigesed ja Kõõlused), psoriaas (nahk, liigesed, küüned).
Diagnoos pannakse peamiselt selle kindlaksmääramisel antikehade aasta veri - mida uuritakse, sõltub sümptomitest ja diagnoosi kahtlusest.
