Toodet
Delafloksatsiin kiideti heaks Ameerika Ühendriikides 2017. aastal, ELis 2019. aastal ja paljudes riikides 2020. aastal. pulber infusioonilahuse kontsentraadi ja tablettide kujul (Quofenix).
Struktuur ja omadused
Delafloksatsiin (C18H12ClF3N4O4Mr = 440.8 g / mol) kuulub rühma fluorokinoloonid. Ravimpreparaadis on see delafloksatsiini meglumiinina.
efektid
Delafloksatsiinil (ATC J01MA23) on bakteritsiidsed omadused gram-positiivsete ja gramnegatiivsete vastu bakterid. Mõju on tingitud bakteriaalse topoisomeraasi IV ja DNA güraasi (topoisomeraas II) pärssimisest. Need ensüümide on vajalikud DNA bakterite replikatsiooniks, transkriptsiooniks, parandamiseks ja rekombinatsiooniks. Delafloksatsiini poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.
Näidustused
Ägeda bakteriaalse ravi korral nahk ja naha struktuuri infektsioonid (ABSSSI) teise rea ravimina.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina või peroraalselt. Tabletid võetakse iga 12 tunni järel, olenemata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus, sealhulgas teiste suhtes antibiootikumid aasta kinoloon grupp.
- Fluorokinoloonide kasutamisega seotud kõõluse haigus on varem esinenud
- Rasedus
- Fertiilses eas naised, kes ei kasuta rasestumisvastaseid.
- Rinnaga
- Lapsed või alla 18-aastased noorukid.
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Delafloksatsiini on peamiselt glükuroniseeritud UGT isosüümide toimel ja see metaboliseerib vähe. Kelaate saab moodustada metallkatioonidega, mille tulemuseks on redutseerumine absorptsioon.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama kõhulahtisus ja iiveldus. Fluorokinoloonid võib potentsiaalselt põhjustada paljusid kahjustavat toimet (vt ravimi omaduste kokkuvõtet).
