Meditsiiniline ajalugu (haiguse ajalugu) on oluline osa haiguse diagnoosimisel Duchenne'i lihasdüstroofia tüüp
Perekonna ajalugu
- Kas teie peres on mingeid pärilikke haigusi?
- Kas teie peres on neuroloogilisi haigusi?
Praegune haiguslugu/ süsteemne ajalugu (somaatilised ja psühholoogilised kaebused).
- Eluetapi küsimused: kuni 18 kuu vanused.
- Palun kirjeldage motoorset arengut vanuse funktsioonina? [vt allpool kirjeldust sõltuvalt elukuust jaotises „Kaebused - sümptomid“]
- Kas teie laps sai kuni 18. elukuuni vabalt kõndida?
- Kas teie laps reageeris oma nime kutsumisele 14 kuu vanuseks?
- Kas teie laps rääkis 14. elukuuks selgelt äratuntavaid silbijooni (nt „dadada,„ bababa ”)?
- Eluetapi küsimused: 3–5 eluaastat.
- Kas kukkumist on sageli - raskusi jooksmise / hüppamise / trepist üles ronimisega?
- Varvastega kõndimine / kahlatuskäik?
- Põlve hüperekstensioon kõndimise ajal?
- Sirgumine kalduvusest püsti seismiseks toimub teie enda käte abil?
- Kas eakaaslastega võrreldes on vähenenud füüsiline vastupidavus?
- Millised sümptomid veel esinevad?
Vegetatiivne anamnees, sealhulgas toitumisanamnees.
- Kas laps ülekaaluline ülekaaluline? Palun andke meile kehakaal (kg) ja pikkus (cm).
Eneseajalugu
- Varasemad seisundid (transaminaaside ebaselge tõus (vt allpool) laboridiagnostika); hüpertüreoidism (hüpertüreoidism), kopsupõletik (kopsupõletik), süda ebaõnnestumine (südamepuudulikkus), lümfedema (koevedeliku vohamine, mida põhjustab lümfisüsteemi kahjustus), vaimsed häired).
- Operations
- Allergia
