Erütematoosluupuse põhjus
Lupuse täpne põhjus pole siiani teada. Hüpoteesina (eeldus) on ruumis järgmine: a viirusnakkus Vabaneb DNA (meie geneetilise materjali põhiaine) - mis viirus seda puudutab, pole samuti veel teada. Kuna nüüd on liiga vähe ensüümi kogust, mis võib DNA lagundada ja seeläbi selle eemaldada, tekib immuunreaktsioon DNA vastu. Immuunkompleksid on nüüd ladestunud laevad ja põhjustada põletikku.
Erütematoosluupuse sümptomid
Luupuse korral esinevad sellised üldised kaebused nagu „luupus“ ja „luupus“. Need sümptomid on aga väga ebatäpsed ja räägivad vähe nende taga olevast haigusest. Seetõttu on vaja täiendavat selgitust.
Ligi 80% -l patsientidest liigesed on seotud ka mitme liigese põletikuga. Enamik luupusega patsiente külastab seetõttu oma arsti esimest korda. The liigesed . valu võivad pärineda Kõõlused või liigest ümbritsevad lihased.
Lihaskoe põletik esineb umbes 40% -l patsientidest. The liigesed kõige sagedamini kannatavad üle poole patsientidest, kes kaebavad naha osalemise üle: Kuid lisaks nahale võivad kahjustada ka elundid. Võimalik on ka meie suurima elundi - naha - ainus kaasatus.
Sel juhul räägime nahast (kutis = nahk) erütematoosne luupus. Elundite haaratuse piires muutused kopsudes ja süda esinevad umbes 60% juhtudest. Ennekõike on pleura ja perikardi efusioonid.
Siin koguneb vedelik vedeliku ümber süda või kopsud, piirates vastava organi laienemist. The süda ei saa enam pumbata, kuna vedeliku sisse perikard takistab selle laienemist. Kopsudes vähendab kokkusurumine gaasivahetuseks kasutatavat pinda.
Neer aastal on elundi manifestatsioonide hulgas kõige olulisem osalus erütematoosne luupus. Enamasti on see suremuse ja haigestumuse kõige olulisem komponent. Seetõttu on sellel märkimisväärne mõju suremusele ja haigestumusele.
If erütematoosne luupus on saatuslik, see on tingitud neer ebaõnnestumine. Neile organitele tuleb ravi ajal pöörata ka erilist tähelepanu, et nad saaksid võimalikult kaua ilma piiranguteta töötada. Kui neerud ebaõnnestuvad, siis meie veri ei ole enam detoksifitseeritud ja meie keharakud ei toimi. Veidi enam kui pooltel juhtudel ilmnevad ka neuroloogilised muutused.
Need muutused avalduvad keskmes närvisüsteem, mis sisaldab aju ja selgroog. Need muutused võivad avalduda mitmel erineval viisil: Lisaks sellele iseloomulikud muutused veri loendust on näha. Ühest küljest suurenevad põletiku üldised parameetrid, teiselt poolt on haigusele omased leiud murrangulised.
CRP ja BSG osutavad aga ainult mingile põletikule. Teavet selle kohta, milline põletik see täpselt on, ei saa me nendest väärtustest võtta. Siiski on võimalik hinnata, kui raske põletik on, kas see progresseerub või isegi paraneb.
Täpsemate leidude hulgas on näiteks erinevaid antikehade (ANA, APA), mis on enamasti suunatud keha enda DNA vastu ja annavad seetõttu meile märku. Tuleb märkida, et need võivad olla suurenenud ka teiste põletikuliste autoimmuunhaiguste korral (nt autoimmuunhaigused) hepatiidi). Veri rakud esinevad sageli ka vähendatud kogustes.
See võib mõjutada nii verd vereliistakute (trombotsütopeenia) Ja valged verelibled (leukopeenia).
- Palavik,
- Nõrkus ja
- Kaalulangus.
- Kaalulangus
- Hara ebaõnnestumine ja
- Paistes lümf sõlmed tulevad.
- Valu,
- Läved ja
- Patsiendid tunnevad kangust, eriti hommikul.
- Sõrm-,
- Käsi ja
- Põlveliigesed.
- Iseloomulik on nn liblikas erüteem. See on naha punetus (erüteem) a kujul liblikas, mis levib üle põskede ja silla nina.
- Pealegi moodustuvad nahale punased kaaludega papulad.
- Nahk on valgustundlik.
- Harva teisejärguline Raynaudi sündroom esineb.
- haavand-taolised muutused ja keel põletamine esineda ka suuliselt limaskest.
- Depressioonidest kuni
- Epileptilised krambid kuni
- Insultid on kõik mõeldavad.
- CRP väärtus = C-reaktiivne valk,
- BSG = vererakkude settimise määr,
Luupuse korral esinevad sellised üldised kaebused nagu palavik, tekivad nõrkus ja kaalulangus.
See võib põhjustada ka kaalulangust, juuste väljalangemine ja paistes lümf sõlmed. Need sümptomid on siiski väga ebatäpsed ja ütlevad vähe põhihaiguse kohta. Seetõttu on vaja täiendavat selgitust.
Ligi 80% -l patsientidest esineb ka liigeseid mitmete liigeste põletiku tähenduses (polüartriit). Enamik luupusega patsiente pöördub seetõttu esmakordselt arsti poole. Liigesed valutavad, helisevad ja tunduvad kanged, eriti hommikul.
. valu võivad pärineda Kõõlused või liigest ümbritsevad lihased. Lihaskoe põletik esineb umbes 40% -l patsientidest. Kõige sagedamini kannatavad liigesed sõrm, ranne ja põlveliigesed.
Tunduvalt üle poolte patsientidest kurdavad naha seotuse üle: iseloomulik on nn liblikas erüteem. See on naha punetus (erüteem) liblika kujul, mis levib üle põskede ja naha silla. nina. Pealegi moodustuvad nahale punased kaaludega papulad.
Nahk on valgustundlik. Sekundaarne Raynaudi sündroom esineb harva. Elundite osalemise kontekstis ilmnevad muutused kopsudes ja südames umbes 60% juhtudest.
Eelkõige tekivad pleura ja perikardi efusioonid. Siin koguneb vedelik südame või kopsude ümber, piirates vastava organi laienemist. Süda ei saa enam pumbata, sest vedelik perikard takistab selle laienemist.
Kopsudes vähendab kokkusurumine gaasivahetuseks kasutatavat pinda. Neer kaasamine mängib erütematoosluupuse elundi manifestatsioonide hulgas kõige olulisemat rolli. Enamasti on see suremuse (haiguse) ja haigestumuse (suremuse) kõige olulisem komponent.
Seetõttu on sellel märkimisväärne mõju suremusele ja haigestumusele. Kui erütematoosluupus on surmav, on see tingitud neerupuudulikkusest. Nendele organitele tuleb ravi ajal pöörata ka erilist tähelepanu, et nad saaksid võimalikult kaua ilma piiranguteta töötada.
Neerude ebaõnnestumise korral ei puhastata meie verd enam ja keharakud ei toimi. Veidi enam kui pooltel juhtudel esinevad ka neuroloogilised muutused. Need muutused avalduvad keskmes närvisüsteem, mis sisaldab aju ja selgroog. Need muutused võivad avalduda mitmel erineval viisil: Alates depressioon kuni epilepsiahoogudeni insultideni on kõik mõeldav.
Lisaks iseloomulikud muutused vereanalüüs on näha. Ühelt poolt on suurenenud üldised põletikuparameetrid (CRP = C-reaktiivne valk, BSG = vererakkude settimise määr), teiselt poolt on haigusele omased leiud murrangulised. CRP ja BSG osutavad aga ainult mingile põletikule.
Teavet selle kohta, milline põletik see täpselt on, ei saa me nendest väärtustest võtta. Siiski on võimalik hinnata, kui raske põletik on, kas see progresseerub või isegi paraneb. Täpsemate leidude hulgas on näiteks erinevaid antikehade (ANA, APA), mis on enamasti suunatud keha enda DNA vastu ja annavad seetõttu meile märku.
Tuleb märkida, et need võivad olla kõrgenenud ka mõne muu põletikulise autoimmuunhaiguse korral (nt autoimmuunhaigus) hepatiidi). Vererakud esinevad sageli ka vähendatud koguses. See võib mõjutada nii verd vereliistakute (trombotsütopeenia) Ja valged verelibled (leukopeenia).
Elundite osalemise osana ilmnevad muutused kopsudes ja südames umbes 60% juhtudest. Eelkõige tekivad pleura ja perikardi efusioonid. Siin koguneb vedelik südame või kopsude ümber, piirates vastava organi laienemist.
Süda ei saa enam pumbata, sest vedelik perikard takistab selle laienemist. Kopsudes vähendab kokkusurumine gaasivahetuseks kasutatavat pinda. Neeruhaigus mängib erütematoosluupuse elundi manifestatsioonide hulgas kõige olulisemat rolli.
Enamasti on see suremuse (haiguse) ja haigestumuse (suremuse) kõige olulisem komponent. Seetõttu on sellel märkimisväärne mõju suremusele ja haigestumusele. Kui erütematoosluupus on surmav, on see tingitud neerupuudulikkusest.
Nendele organitele tuleb ravi ajal pöörata ka erilist tähelepanu, et nad saaksid võimalikult kaua ilma piiranguteta töötada. Kui neerud ebaõnnestuvad, pole meie veri enam detoksifitseeritud ja keharakud ei toimi. Veidi enam kui pooltel juhtudel ilmnevad ka neuroloogilised muutused.
Need muutused avalduvad keskmes närvisüsteem, mis sisaldab aju ja selgroog. Need muutused võivad avalduda mitmel erineval viisil: Alates depressioon kuni epilepsiahoogudeni insultideni on kõik mõeldav. Lisaks iseloomulikud muutused vereanalüüs saab näha.
Ühelt poolt on suurenenud üldised põletikuparameetrid (CRP = C-reaktiivne valk, BSG = vererakkude settimise määr), teiselt poolt on haigusele omased leiud murrangulised. CRP ja BSG osutavad aga ainult mingile põletikule. Teavet selle kohta, milline põletik see täpselt on, ei saa me nendest väärtustest võtta.
Siiski on võimalik hinnata, kui raske põletik on, kas see progresseerub või isegi paraneb. Täpsemate leidude hulgas on näiteks erinevaid antikehade (ANA, APA), mis on enamasti suunatud keha enda DNA vastu ja annavad seetõttu meile märku. Tuleb märkida, et need võivad olla kõrgenenud ka mõne muu põletikulise autoimmuunhaiguse korral (nt autoimmuunhaigus) hepatiidi).
Vererakud esinevad sageli ka vähendatud koguses. See võib mõjutada nii verd vereliistakute (trombotsütopeenia) Ja valged verelibled (leukopeenia).
- Iseloomulik on nn liblikate erüteem.
See on naha punetus (erüteem) liblika kujul, mis levib üle põskede ja naha silla. nina.
- Pealegi moodustuvad nahale punased kaaludega papulad.
- Nahk on valgustundlik.
Neeruhaigus mängib erütematoosluupuse elundi manifestatsioonide hulgas kõige olulisemat rolli. Enamasti on see suremuse (haiguse) ja haigestumuse (suremuse) kõige olulisem komponent. Seetõttu on sellel märkimisväärne mõju suremusele ja haigestumusele.
Kui erütematoosluupus on surmav, on see tingitud neerupuudulikkusest. Nendele organitele tuleb ravi ajal pöörata ka erilist tähelepanu, et nad saaksid võimalikult kaua ilma piiranguteta töötada. Kui neerud ebaõnnestuvad, pole meie veri enam detoksifitseeritud ja keharakud ei toimi.
Veidi enam kui pooltel juhtudel ilmnevad ka neuroloogilised muutused. Neid muutusi võib täheldada kesknärvisüsteemis, mis hõlmab aju ja seljaaju. Need muutused võivad avalduda mitmel erineval viisil: Alates depressioon kuni epilepsiahoogudeni insultideni on kõik mõeldav. Lisaks iseloomulikud muutused vereanalüüs saab näha.
Ühelt poolt on suurenenud üldised põletikuparameetrid (CRP = C-reaktiivne valk, BSG = vererakkude settimise määr), teiselt poolt on haigusele omased leiud murrangulised. CRP ja BSG osutavad aga ainult mingile põletikule. Teavet selle kohta, milline põletik see täpselt on, ei saa me nendest väärtustest võtta.
Siiski on võimalik hinnata, kui raske põletik on, kas see progresseerub või isegi paraneb. Spetsiifilisemate leidude hulgas on näiteks erinevad antikehad (ANA, APA), mis on enamasti suunatud keha enda DNA vastu ja annavad meile seetõttu märku. Tuleb märkida, et need võivad olla kõrgenenud ka mõne muu põletikulise autoimmuunhaiguse korral (nt autoimmuunne hepatiit). Vererakud esinevad sageli ka vähendatud kogustes. See võib mõjutada nii trombotsüüte (trombotsütopeenia) kui ka valgeid vereliblesid (leukopeenia).
