Toodet
Etambutool on kaubanduslikult saadaval kilega kaetud kujul tabletid (Myambutool, kombineeritud tooted). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1967. aastast.
Struktuur ja omadused
Etambutool (C10H24N2O2Mr = 204.3 g / mol) ravimid etambutooldivesinikkloriidina, valge, kristalne, hügroskoopne pulber mis on vees kergesti lahustuv vesi.
efektid
Etambutoolil (ATC J04AK02) on mükobakterite vastu bakteriostaatilised või bakteritsiidsed omadused.
Näidustused
Koos teiste tuberkuloosivastaste ravimitega ravimid raviks Tuberkuloosi.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Etambutooli ei tohi määrata monoteraapiana. Ravimit võetakse üks kord päevas ja sõltumata söögikordadest. Saksamaa ravimi omaduste kokkuvõtte andmetel tabletid tuleks anda ühtsena annus hommikul ja paastumine.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Eelnevalt kahjustatud nägemisnärv
- Silmahaigused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Antatsiidid (alumiinium hüdroksiid) võib vähendada absorptsioon etambutooli ja seetõttu ei tohiks seda samaaegselt võtta. Kombinatsioon teiste neurotoksiliste ainetega ravimid nagu disulfiraam (Antabuse) tuleks vältida.
Kahjulikud mõjud
Võimalik kahjustavat toimet sisaldama veri loenda häireid, psühhiaatrilisi ja keskseid häireid (nt pearinglus, segasus, hallutsinatsioonid), seedehäired, hepatotoksilisus, lööve, podagra, liigesevaluja palavik. Etambutool võib süttida ja kahjustada silmanärv ja põhjustada nägemishäireid, nägemisvälja kadu ja halvimal juhul pimedus. Seetõttu sulgege järelevalve on näidatud.
