2. järgu laboriparameetrid - sõltuvalt uuringu tulemustest haiguslugu, füüsiline läbivaatusJne
- Kolm mutatsiooni A149P, A174D ja N334K põhjustavad umbes 95% kõigist kliinilistest juhtumitest Euroopas - aldolaas B geneetilised muutused geen, see on vastutav ensüümi funktsiooni kadumise eest aastal neer ja maks.
- Fruktoos [suurenenud fruktoosikontsentratsioon veres on: pärilik (kaasasündinud) fruktoositalumatus, galaktoositalumatus ja fakultatiivne essentsiaalse fruktoosuuria korral]
- Elastaas väljaheites, lipaas - kahtlustatava kroonilise pankreatiidi (pankreatiidi) korral.
- Kalprotektiin - kahtlustatav krooniline põletikuline soolehaigus.
- Väljaheidetestid - nakkuskahtluse korral.
- Torke test - kahtluse korral toiduallergia (õietolmuga seotud NMA).
- Spetsiifiline Ig-E seerum - kahtlustatav toiduallergia (ristreaktiivne NM: vürtsid, seller, kodutolm).
- Endomysiumi antikeha (EMA) ja transglutaminaasi antikeha (tTG9 / Endomysium IgA ja transglutaminaas IgA - kahtlustatav tsöliaakia (gluteeni-tundlik või gluteenist põhjustatud enteropaatia; gluteenitalumatus).
