Prognoos
Prognoos on väga ebasoodne (infaust), kuna ravimata jätmisel on glioblastoomid mõne nädala jooksul surmaga lõppenud. Isegi maksimaalne glioblastoomide ravi viib ellujäämisajani ainult 6 kuud kuni 2 aastat. Ühe aasta elulemus on 30–40%, kahe aasta elulemus on 10% ja viie aasta elulemus 3%.
Tänu paranenud terapeutilistele strateegiatele koos suurema kaasatusega keemiaravi tsütostaatilise ravimi temosolomiidi kasutamisel on kaheaastane elulemus juba suurenenud 26% -ni. Vanust ja kliinilisi sümptomeid ravi alguses peetakse kõige olulisemateks prognostilisteks teguriteks. Üldiselt on noored patsiendid, kellel on optimaalne kasvaja eemaldamine, hea nn mini-vaimse seisundi skoor (dementsus skoor) ja metüülitud MGMT promootoril (DNA parandav valk) seoses temosolomiidraviga on soodsam prognoos.
Profülaktika
Kuna glioblastoomide tekke riskifaktorid ja käivitajad on suures osas teadmata, pole ka ennetamiseks soovitusi.
kokkuvõte
Glioblastoom multiforme moodustab 25% kõigist esmastest aju kasvajad. See on väga pahaloomuline, sageli infiltreeruva, mitmes kohas (multifokaalselt) kasvav ajupoolkera, aeg-ajalt mõlemalt poolt üle baar (liblikas glioom). Patoloogilise moodustumise tõttu laevad, kasvaja kipub veritsema, mis viib apoplektilise glioomini.
Sümptomid on peavalu, iiveldus, halvatus, psühholoogilised muutused ja epilepsiahoogud. Kõige olulisemad diagnoosimisvahendid on pildistamisprotseduurid CT ja MRI. Teraapia hõlmab kasvaja kirurgilist eemaldamist nii täielikult kui võimalik, millele järgneb kiiritus ja keemiaravi. Prognoos on surmaga lõppenud keskmiselt 12 kuu pärast.
